102520-97-8 1-羟基-2-甲基丙烷-2-氨基甲酸叔丁酯

中文名称: 1-羟基-2-甲基丙烷-2-氨基甲酸叔丁酯
英文名称: tert-butyl N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)carbamate
CAS号
分子式: C₉H₁₉NO₃
分子量: 189.252
更新日期: 2026-04-02

名称和标识

中文名: 1-羟基-2-甲基丙烷-2-氨基甲酸叔丁酯
英文名: tert-butyl N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)carbamate
CAS号: 102520-97-8
分子式: C9H19NO3
分子量: 189.252
中文别名: 2-(Boc-氨基)-2-甲基-1-丙醇;N-BOC-2-氨基-2-甲基-1-丙醇
英文别名: 1,1-Dimethylethyl (2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)carbamate;N-(tert-butoxycarbonyl)-2-amino-2-methyl-1-propanol;AmbotzBAL1013;BOC-AIB-OL;2-(N-(tert-butyloxycarbonyl)-amino)-2-methylpropan-1-ol;tert-butyl (1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)carbamate;N-Boc-2-amino-2-methyl-1-propanol;Q1X1&1&MVOX1&1&1;N-Boc-2-amino-2-methylpropan-1-ol;2-Methyl-2-propanyl (1-hydroxy-2-methyl-2-propanyl)carbamate;(2-Hydroxy-1,1-dimethylethyl)carbamic acid tert-butyl ester;(2-Hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester;Carbamic acid, N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester;CARBAMIC ACID,(2-HYDROXY-1,1-DIMETHYLETHYL)-,1,1-DIMETHYLETHYL ESTER;N-2-Hydroxy-1,1-dimethylethyl carbamic acid tert-butyl ester;2-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpropanol;2-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-1-propanol;2-(T-BUTYLOXYCARBONYLAMINO)-2-METHYL-1-PROPANOL;1,1-Dimethylethyl N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)carbamate;2-boc-amino-2-methyl-1-propanol

物化属性

外观与性状: 固体;White to Almost white powder to crystal
形态: 粉末晶体
颜色: 白色到近乎白色
储存条件/存储条件: 室温，密封，干燥
密度: 1.0±0.1 g/cm3
折射率: 1.453
水溶解性: 可溶于：甲醇
沸点: 286.5±23.0 °C at 760 mmHg
溶解度/溶解性: 溶于甲醇
熔点: 57-62 °C
精确质量: 189.136490
蒸气压/蒸汽压: 0.0±1.3 mmHg at 25°C
酸度系数(pKa): 12.24±0.46(Predicted)
闪点: 127.1±22.6 °C
LogP: 1.18
PSA: 58.56000

安全信息

安全说明

WGK Germany:2 海关编码:2924297099 存储类别:11 - 可燃固体危险性类别:眼部刺激类别2 经皮刺激类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3

生产及用途

用途与制备

作为医药中间体（具体用途未明确说明，基于合成方法推测用于医药相关制备）

医药

24424-99-5 124-68-5 102520-97-8 以二碳酸二叔丁酯和2-氨基-2-甲基-1-丙醇为原料合成2-(Boc-氨基)-2-甲基-1-丙醇的一般步骤：在室温下，将230.4 mL二碳酸二叔丁酯（1.00 mol）缓慢滴加到含有98.05 g 2-氨基-2-甲基-1-丙醇（1.10 mol）和154 mL三乙胺（1.10 mol）的二氯甲烷（500 mL）溶液中，滴加过程持续20分钟。反应混合物在室温下继续搅拌2.5小时。反应完成后，减压浓缩反应混合物，残余物用10%柠檬酸水溶液稀释，随后用乙酸乙酯萃取。合并有机层，依次用水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥。过滤除去干燥剂，减压蒸发溶剂，得到189.25 g粗产物2-(Boc-氨基)-2-甲基-1-丙醇，收率定量。产物为无色固体。1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ: 4.64 (br s, 1H), 4.01 (br s, 1H), 3.59 (d, 2H, J = 6.3 Hz), 1.43 (s, 9H), 1.25 (s, 6H)。参考文献： [1] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 20, p. 6368 - 6380 [3] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 4, p. 1188 - 1197 [4] Journal of Chemical Research, 2013, vol. 37, # 12, p. 757 - 760

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