49633-25-2 3-异丙基吡唑

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：49633-25-2）

产率：94% 合成条件：With hydrazine hydrochloride; sulfuric acid In water at 68℃; for 2 h; 实验步骤：步骤4：3-异丙基-1H-吡唑88b的制备。 将化合物87（6.6g，1eq。）滴加到搅拌的一氯化肼（3.2g，1eq。），硫酸（1.13mL）和H 2 O（6mL）的溶液中。 将反应混合物在68℃下搅拌2小时。 然后将混合物用1N NaOH中和并用乙醚萃取。 将有机层用Na 2 SO 4干燥，过滤，并在减压下浓缩，得到化合物88b，为米色固体，94％收率.1 H NMR（DMSO-J6,400MHz）δ1.17（s，3H），1.19（s，3H） ），2.87-2.93（m，1H），5.99（s，1H），7.40（s，1H）.1.39-1.43（t，J = 7.04Hz，3H），4.08-4.13（q，J = 7.04Hz， 2H），5.86（d，J = 12.40Hz，1H），7.90（d，J = 12.40Hz，1H）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2009/14730, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 132 [2] Patent: US2004/63744, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 89 [3] Patent: WO2011/17389, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 152

合成路线 2（2. 合成：49633-25-2）

产率：94% 合成条件：With sulfuric acid In water 实验步骤：步骤D：3-异丙基-1H-吡唑86b的制备。 将化合物85（6.6g，1eq。）滴加到搅拌的一氯化肼（3.2g，1eq。），硫酸（1.13mL）和H 2 O（6mL）的溶液中。 将反应混合物在68℃下搅拌2小时。 然后将混合物用1N NaOH中和并用乙醚萃取。 将有机层用Na 2 SO 4干燥，过滤，并在减压下浓缩，得到化合物86b，为米色固体，94％收率。 1H NMR（DMSO-d6,400MHz）δ1.17（s，3H），1.19（s，3H），2.87-2.93（m，1H），5.99（s，1H），7.40（s，1H）。 1.39-1.43（t，J = 7.04Hz，3H），4.08-4.13（q，J = 7.04Hz，2H），5.86（d，J = 12.40Hz，1H），7.90（d，J = 12.40Hz，1H）。 参考文献：

• [1] Patent: US2009/202480, 2009, A1 [2] Patent: US2010/260710, 2010, A1