化学合成。
医药中间体; 有机合成试剂
合成路线 1（1. 合成：189449-41-0）
产率：42%
合成条件：With sodium borohydrid; acetic acid In tetrahydrofuran; methanol
实验步骤：实施例5 4-氯-3-羟甲基吡啶在0℃下向4-氯-3-吡啶基羧基醛（140mg，1.0mmol）的THF（1mL）溶液中加入甲醇（1mL），然后分批加入 硼氢化钠（75mg，2.0mmol）。 1小时后，加入乙酸（0.15ml），在室温下用旋转蒸发仪将反应混合物蒸发至干。 将固体残余物在硅胶柱上色谱分离（1％MeOH /二氯甲烷），得到60mg（42％）标题化合物。 1H NMR（CDCl3）δ4.30（br s，1H），4.80（s，2H），7.30（d，1H，J = 5），8.34（d，1H，J = 5），8.62（s，1H）。
参考文献：
- [1] Synthesis, 1999, # 8, p. 1294 - 1296 [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 20, p. 5841 - 5863 [3] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 10, p. 2240 - 2246 [4] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 13, p. 2832 - 2840 [5] Patent: US6025352, 2000, A [6] Patent: US6030965, 2000, A [7] Patent: US6057312, 2000, A [8] Patent: US6066630, 2000, A [9] Patent: US6087355, 2000, A [10] Patent: US5859256, 1999, A [11] Patent: EP1059293, 2000, A1 [12] Synlett, 2013, vol. 24, # 1, p. 49 - 52 [13] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 30, p. 5781 - 5788
