作为医药中间体或原料，用于相关药物合成。
医药
合成路线 1（1. 合成：10521-08-1）
产率：86%
合成条件：With acetic anhydride In acetic acid at 0 - 10℃; for 3 h;
实验步骤：实施例27 6（7） - 羟基-2-甲氧基羰基-8-氮杂双环（3.2.1）辛烷-2-酮; 和6（7） - 甲氧基-2-甲氧基羰基-8-氮杂双环（3.2.1）辛烷-2-酮; 向0℃的60ml乙酸和43ml乙酸酐的溶液中缓慢加入40g（0.27mol）丙酮二羧酸。搅拌混合物，不允许温度升至10°以上 C.将酸缓慢溶解并形成浅黄色沉淀.3小时后，过滤产物，用30ml冰醋酸和100ml苯洗涤。得到的白色粉末在高真空下干燥，得到30 g丙酮二羧酸酐（产率86％）..
参考文献：
- [1] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol. 26, # 22, p. 7867 - 7868 [2] Tetrahedron Letters, 1982, vol. 23, # 19, p. 1971 - 1974 [3] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 16, p. 2619 - 2635 [4] Patent: US6353105, 2002, B1. Location in patent: Page column 23 [5] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 15, p. 3876 - 3879 [6] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 21, p. 5580 - 5583 [7] Journal of Organic Chemistry, 1983, vol. 48, # 14, p. 2379 - 2383 [8] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 3, p. 503 - 514 [9] Roczniki Chemii, vol. 6, p. 28 [10] Chem. Zentralbl., 1926, vol. 97, # II, p. 2907 [11] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1921, vol. 422, p. 11 [12] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 7, p. 1121 - 1124
