400877-05-6 4-(氨基甲基)-1-甲基吡唑

中文名称: 4-(氨基甲基)-1-甲基吡唑
英文名称: (1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine
CAS号

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名称和标识

中文名: 4-(氨基甲基)-1-甲基吡唑
英文名: (1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine
CAS号: 400877-05-6
分子式: C5H9N3
分子量: 111.15
中文别名: (1-甲基-1H-吡唑-4-基)甲胺; (1-甲基-4-吡唑)甲胺; (1-甲基吡唑-4-基)甲胺; (1-甲基吡唑-4-)甲胺; 1-甲基-4-甲氨基吡唑; 1-甲基-4-(氨甲基)吡唑
英文别名: 4-Aminomethyl-1-methylpyrazole; 1-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanamine; C-(1-METHYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-METHYLAMINE; (1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)methylamine; 4-(Aminomethyl)-1-methyl-1H-pyrazole; (1-methylpyrazol-4-yl)methanamine

物化属性

LogP: -0.96
LogS: -0.35 (ESOL)
MLOGP: -0.53
PSA: 43.84 Å²
SILICOS-IT LogP: -0.05
WLOGP

安全信息

安全说明

危险等级:IRRITANT 海关编码:2933199090

生产及用途

用途与制备

4-(氨基甲基)-1-甲基吡唑是一种芳族苄胺类化合物，在医药和农药领域有应用，可作为中间体或活性成分。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：400877-05-6）

产率：71% 合成条件：With hydrogenchloride; hydrogen In water; isopropyl alcohol at 20℃; Autoclave 实验步骤：一般步骤：将肟1a-k（23mmol）在异丙醇（100mL）中的溶液装入具有氟塑料衬套的高压釜中，加入浓HCl（10.5mL），并固化一块再生催化剂。氢化在20℃和氢气压力为10atm下进行3-5小时，在反应过程中保持在该水平。通过TLC监测反应过程。在初始肟完全消失后，将反应溶液倒出高压釜中，用甲醇（3×30mL）洗涤催化剂块，并将合并的溶液用机械杂质过滤。蒸发溶剂，得到分析纯的芳族苄胺3a-k。当在甲醇（100mL）中进行氢化时，除去溶剂，然后使用异丙醇（250mL）共沸蒸馏干燥残余物。对于化合物1k的氢化，通过用活性炭反应将反应混合物另外补充1小时。将嵌段催化剂在400℃下在氢气流中直接在反应器中再生，并进一步用于下一个氢化过程。 参考文献：

[1] Russian Chemical Bulletin, 2018, vol. 67, # 8, p. 1394 - 1400 [2] Izv. Akad. Nauk, Ser. Khim., 2018, # 8, p. 1394 - 1400,7

合成路线 2（2. 合成：400877-05-6）

产率：100% 合成条件：With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 70℃; for 2 h; 实验步骤：将1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺（0.61g，3.4mmol）的THF（10mL）溶液加入LAH（0.40g，10.2mmol）中，并将混合物在70℃下搅拌2小时。然后在0℃下滴加H 2 O（0.5mL），15％NaOH（0.5mL）和H 2 O（1.5mL）。将混合物在室温下搅拌另外20mm，经MgSO 4干燥并过滤。减压浓缩滤液，得到C-（1-甲基-1H-吡唑-4-基） - 甲胺（0.58g，收率：定量），为无色油状物。 参考文献：

[1] Patent: WO2018/132372, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00377

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