30132-15-1 (2-氨基苯并噻唑-6-基)乙酸

危险性质：非危险化学品

化学合成。

医药; 有机合成

合成路线 1（1. 合成：30132-15-1）

产率：82% 合成条件：With bromine In water; acetic acid at 20℃; for 4 h; 实验步骤：A.为制备中间体（2-氨基-1,3-苯并噻唑-6-基）乙酸，在30分钟内将溴（2.3mL）在10mL乙酸中的溶液滴加到（4-的溶液）中。 氨基苯基）乙酸（7.00g，46.3mmol）和NH 4 SCN（7.00g，92mmol）在90％乙酸（100mL）中于0℃加入。加完后，移去冷浴并将反应混合物在0℃下搅拌。 室温4小时。 向混合物中加入水（300mL），然后加入碳酸钠直至pH5。过滤收集得到的黄色沉淀，用水和乙醚洗涤，用P2O5真空干燥，得到产物，为黄色固体。 产量：7.89g（82 H NMR（DMSO-d6）δ7.51（s，1H），7.40（br，2H），7.24（d，1H），7.07（d，1H），3.50（s，2H）; LC -MS：ESI 209（M + H）+。 参考文献：

• [1] Patent: US2007/232604, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 42 [2] Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 7, p. 1049 - 1062