32710-14-8 3-氨基吡嗪-2-甲醛

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：32710-14-8）

产率：34% 合成条件：Stage #1: With diisobutylaluminium hydride In tetrahydrofuran; hexane at -78 - 0℃; for 5 h; Stage #2: With hydrogenchloride; water In tetrahydrofuran; hexane at 0℃; 实验步骤：3-氨基吡嗪-2-甲醛的制备将EPO将M-甲基-3-氨基吡嗪-2-羧酸酯（11g）溶解在THF中并冷却至-78℃。 加入二异丁基氢化铝（1M的己烷溶液，250mL），并将反应在-78℃下搅拌4小时。 然后将反应温热至0℃1小时，然后通过加入1M盐酸缓慢淬灭。 加入乙酸乙酯并分层。 将有机层用硫酸镁干燥，过滤并浓缩。 将残余物在己烷中研磨，得到标题化合物（3.0g，34％）.1 H NMR（400MHz，DMSO-D6）δppm7.73（br，2H），8.07（d，J = 2.25Hz，1H）， 8.36（d，J = 2.11Hz，1H），9.95（s，1H）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2006/63167, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 70-71 [2] Journal of Molecular Structure, 2005, vol. 741, # 1-3, p. 67 - 75 [3] Patent: WO2004/16600, 2004, A1. Location in patent: Page 36; 37 [4] Patent: WO2008/71937, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 21