148583-65-7 4-氟-2-异丙氧基苯胺

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：148583-65-7）

产率：98% 合成条件：With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In ethanol; water for 1 h; Sealed tube; Inert atmosphere 实验步骤：向圆底烧瓶中加入4-氟-2-异丙氧基-1-硝基苯（49.3g，248mmol），EtOH（600mL）和10％Pd / C（50％水溶液，Degussa型E101; 10）。 g，20重量％的起始硝基化合物）。 将烧瓶用橡胶隔膜密封，脱气，并用充满H 2的气球回填H 2（x3）。 使用填充H2的气球将反应搅拌4天。 将反应混合物通过硅藻土垫过滤，并用MeOH冲洗硅藻土垫。 将滤液蒸发至干，得到4-氟-2-异丙氧基苯胺（41.0g，98％），为棕色液体，其不经进一步纯化而使用。 1H NMR（300MHz; 6-DMSO）δ6.67-6.72（dd，1H，J = 2.7Hz，11Hz），6.55-6.60（dd，1H，J = 6.0Hz，8.7Hz），6.43-6.49（td， 1H，J = 2.7Hz，8.4Hz），4.47-4.55（m，3H），1.23-1.25（d，6H，J = 6.0Hz）; 19F NMR（282MHz; 6-DMSO）δ-127.4（六重峰）; m / z = 170（M + H）+。 参考文献：

• [1] Patent: WO2013/152198, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00588 [2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 103, p. 539 - 550 [3] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 12, p. 1997 - 2009 [4] Patent: US6455528, 2002, B1