189321-63-9 1-Boc-4-甲基-4-哌啶甲酸

中文名称: 1-Boc-4-甲基-4-哌啶甲酸
英文名称: 1-Boc-4-methylpiperidine-4-carboxylic acid
CAS号

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名称和标识

中文名: 1-Boc-4-甲基-4-哌啶甲酸
英文名: 1-Boc-4-methylpiperidine-4-carboxylic acid
CAS号: 189321-63-9
分子式: C12H21NO4
分子量: 243.3
中文别名: 1-BOC-4-甲基哌啶-4-甲酸; 1-BOC-4-甲基-哌啶-4-羧酸; N-BOC-4-甲基-4-哌啶甲酸; 1-叔丁氧羰基-4-甲基哌啶-4-甲酸; 1-叔丁氧羰基-4-甲基-4-哌啶甲酸; 1-叔丁氧羰基-4-甲基-哌啶-4-羧酸; 1-N-BOC-4-甲基哌啶-4-甲酸
英文别名: N-BOC-4-METHYL ISONIPECOTIC ACID; N-BOC-4-METHYL-4-METHYLPIPERIDINECARBOXYLIC ACID; N-BOC-4-METHYL-4-PIPERIDINECARBOXYLIC ACID; 4-METHYL-4-CARBOXY-1-N-BOC-PIPERIDINE; 4-METHYL-PIPERIDINE-1,4-DICARBOXYLIC ACID MONO-TERT-BUTYL ESTER; 1-BOC-4-METHYL-PIPERIDINE-4-CARBOXYLIC ACID; 1-Boc-4-methyl-4-piperidinecarboxylic Acid; 4-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-4-carboxylic acid; 4-Methyl-1-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-4-piperidinecarboxylic acid; 1-[(tert-butoxy)carbonyl]-4-methylpiperidine-4-carboxylic acid; 1-(Tert-Butoxycarbonyl)-4-Methylpiperidine-4-Carboxylic Acid; 1-boc-4-methyl-isonipecotic acid; N-t-butoxycarbonyl-4-methylpiperidine-4-carboxylic acid; 1,4-Piperidinedicarboxylic acid, 4-methyl-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester; N-tert-butoxycarbonyl-4-methylisonipecotic acid; 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylpiperidin-4-carboxylic acid

物化属性

LogP: 1.58
PSA: 66.84000
储存条件: 0-10°C;存放于惰性气体之中;避免空气,加热
外观: 白色至灰白色固体
密度: 1.1±0.1 g/cm³
折射率

安全信息

安全说明

危险品运输编号:UN2811 危险等级:IRRITANT 海关编码:2933399990

生产及用途

用途与制备

作为医药中间体，用于合成相关药物。

医药

189442-87-3 189321-63-9 以N-Boc-4-甲基-4-哌啶甲酸乙酯为原料合成1-(叔丁氧羰基)-4-甲基哌啶-4-羧酸的一般步骤：将N-Boc-4-甲基-4-哌啶甲酸乙酯（4.10 g，15.1 mmol）和氢氧化锂（2.17 g，90.6 mmol）在甲醇（30 mL）和水（20 mL）的混合溶剂中，于25℃下搅拌反应16小时。反应完成后，将反应混合物蒸发至干。将残余物在二氯甲烷和盐水之间进行分配。分离有机层，用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到1-(叔丁氧羰基)-4-甲基哌啶-4-羧酸（3.38 g，产率92.0%）为白色固体。通过1H NMR和LC/MS分析确认产物结构。1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 3.60-3.70 (2H, m), 3.03-3.09 (2H, m), 2.05-2.08 (2H, m), 1.45 (9H, s), 1.36-1.45 (2H, m), 1.27 (3H, m); LC/MS (100%, tr = 2.500 min), m/z = 266.1 [M + Na]+ (Calc: 243)。参考文献： [1] Patent: WO2008/89201, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 234 [2] Patent: US2010/137305, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 36 [3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 14, p. 3675 - 3678 [5] Patent: EP854870, 2009, B1. Location in patent: Page/Page column 42

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