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154447-35-5 2-(4-吗啉基)-4H-萘并[1,2-B]吡喃-4-酮
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154447-35-5 2-(4-吗啉基)-4H-萘并[1,2-B]吡喃-4-酮
154447-35-5 2-(4-吗啉基)-4H-萘并[1,2-B]吡喃-4-酮
中文名称
2-(4-吗啉基)-4H-萘并[1,2-B]吡喃-4-酮
英文名称
NU7026
CAS号
154447-35-5
分子式
C
17
H
15
NO
3
分子量
281.31
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
2-(4-吗啉基)-4H-萘并[1,2-B]吡喃-4-酮
英文名
NU7026
CAS号
154447-35-5
分子式
C17H15NO3
分子量
281.31
中文别名
2-(4-吗啉基)-4H-萘并[1,2-B]吡喃-4-酮; 2-吗啉-4H-苯并[H]苯并吡喃-4-酮; DNA-PK抑制剂II; 化合物NU7026
英文别名
NU 7026; NU-7026; 2-MORPHOLINO-4H-BENZO[H]CHROMEN-4-ONE; 2-(4-Morpholinyl)-4H-naphthol[1,2-b]pyran-4-one; LY293646; LY 293646; 2-morpholin-4-ylbenzo[h]chromen-4-one; 2-(Morpholin-4-yl)-benzo[h]chromen-4-one; 2-(4-Morpholinyl)-4H-benzo[h]chromen-4-one; DNA-Dependent Protein Kinase Inhibitor II; 2-(Morpholin-4-yl)-4H-benzo[h]chromen-4-one; DNA-PK Inhibitor II; 2-(morpholin-4-yl)benzo(h)chromen-4-one
物化属性
LogP
3.29
PSA
42.68
储存条件
2-8 °C
外观
棕褐色固体
密度
1.3±0.1 g/cm³
折射率
1.673
水溶解性
DMSO中3 mg/mL，60 °C
沸点
459.9±45.0 °C (760 mmHg)
溶解度
DMSO中可溶3 mg/mL，60 °C
熔点
267-269 °C (溶剂：甲醇、水)
蒸汽压
0.0±1.1 mmHg (25 °C)
闪点
231.9±28.7 °C
安全信息
安全说明
WGK Germany:3 存储类别:11 - 可燃固体
生产及用途
用途与制备
生物活性 NU7026 (LY293646)是一种有效的DNA-PK抑制剂，在无细胞试验中IC50为0.23 μM，作用于DNA-PK比作用于PI3K选择性高60倍，对ATM和ATR没有抑制活性。NU7026 可加强G2/M周期阻滞和凋亡。
靶点 Target Value DNA-PK (Cell-free assay) 0.23 μM PI3K (Cell-free assay) 13 μM
体外研究 NU7026 剂量依赖性增强V3YAC和PARP-1+/+细胞中电离辐射诱导的细胞毒性。NU7026完全废止生长阻滞细胞中潜在致死性损伤的恢复。NU7026抑制V3YAC细胞系中56%的DNA DSB修复。 在K562细胞中，NU7026 (10 μM)增强idarubicin，daunorubicin，doxorubicin，etoposide，mAMSA，和mitoxantrone的生长抑制作用，PF50值范围大约为19(对mAMSA)到2(对idarubicin)。NU7026 (10 μM)也会增强白血病细胞中etoposide的生长抑制作用，PF50值为10.53。NU7026 (10 μM)增强K562细胞中etoposide诱导的细胞周期G2期阻滞。NU7026增强topo II的毒性，包括对非同源末端连接的抑制和G2/M检查点阻滞。 在CH1人卵巢癌细胞中，NU7026 (10 μM)暴露4小时结合3 Gy辐射对显著的电波敏化作用是必需的。在CLL细胞系(I83)和初级CLL-淋巴细胞中，NU7026 (< 10 μM)与chlorambucil在NU7026的无毒剂量下具有协同的细胞毒活性。NU7026 (10 μM)增加I83细胞中chlorambucil诱导的G(2)/M期阻滞。在I83细胞中，NU7026 (10 μM)增强整个细胞周期中chlorambucil诱导的γH2AX。NU7026 (10 μM)增加I83细胞系中chlorambucil诱导的细胞凋亡。 NU7026 (55 μM)导致p53缺失的MEFs中显著的端粒融合诱导，并导致p53和连接酶IV双重缺失的MEFs中端粒融合更少。
体内研究 NU7026(20mg/kg, i.v.)在小鼠体内具有快速的血浆清除率(0.108/小时)，这在很大程度上归因于广泛的代谢。NU7026以20 mg/kg的剂量腹腔(i.p.)内或口服给药后的生物利用度分别为20 和15%。
医药
