127946-77-4 1-氨基-环丙基氰盐酸盐

危险性质：非危险化学品

化学合成。

医药化学; 有机合成

合成路线 1（1. 合成：127946-77-4）

产率：97% 合成条件：With hydrogenchloride In ethanol; water at 50℃; 实验步骤：向反应烧瓶中加入350g N，N-二苯基磺酰基氨基环丙腈和700mL乙醇。 在50℃下引入干燥的氯化氢气体。在监测原料消失后，将反应体系冷却至0℃以沉淀出大量白色固体。 过滤，得到113g 1-氨基-1-环丙腈盐酸盐。 产率97％，纯度99.0％。 参考文献：

• [1] Patent: CN107652207, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0012; 0015

合成路线 2（2. 合成：127946-77-4）

产率：97.4% 合成条件：Stage #1: With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanol at 20℃; Inert atmosphere Stage #2: at 0℃; 实验步骤：向反应烧瓶中加入112g（1.0mol）1-硝基-1-环丙腈和1120mL甲醇。 在氮气置换后，加入5.6g钯含量为10重量％的钯催化剂，并在室温下间歇地通过。 进入氢气反应，过滤器结束后回收钯碳催化剂回收循环，将滤液浓缩至原来的1/3，将浓缩液冷却至0℃，缓慢通入干燥的氯化氢气体中沉淀出来。 得到大量白色固体，过滤得到1-氨基-1-环丙烷甲腈盐酸盐115g，收率97.4％，纯度99.0％。 参考文献：

• [1] Patent: CN107698462, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0010; 0012; 0014; 0016; 0018; 0020; 0022; 0024

合成路线 3（3. 合成：127946-77-4）

产率：75% 合成条件：With hydrogenchloride In ethanol; water at 50℃; 实验步骤：向反应烧瓶中加入N-苯基磺酰基氨基环丙基腈50g，加入700mL乙醇，在50℃下加入干燥的氯化氢气体。监测原料消失后，将反应体系冷却至0℃，沉淀出大量白色固体。。 过滤得到1-氨基-1-环丙腈盐酸盐20g，收率75％。 参考文献：

• [1] Patent: CN107652207, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0018