83635-12-5 环丙烷磺酸丁酯
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安全说明
危险性质：非危险化学品
用途与制备
化学合成。
化学合成
产率：77% 合成条件：at 0 - 20℃; 实验步骤：步骤A：1-环丁基环丙烷磺酸酯将环丙烷磺酰氯（25g，178mmol，1当量）溶于过量的n-BuOH（80ml）中，将反应混合物冷却至0℃，然后滴加吡啶（13.3ml）。 ，160毫摩尔，0.9当量）。 将混合物缓慢升温至室温并搅拌36小时。 减压除去溶剂，将得到的白色固体溶解在氯仿中。 有机相用水，盐水洗涤，干燥（MgSO 4），然后浓缩，得到油状物（24.5g，77％）.1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ4.25（t，J = 6.4Hz，2H），2.47（ heptet，2H），1.74（五重峰，2H），1.43（六重峰，2H），1.24（m，2H），1.08（m，2H），0.96（t，J = 7.6Hz，3H）; 参考文献：
产率：78.22% 合成条件：With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78 - 0℃; 实验步骤：步骤B：1-环丙基磺酸丁酯：EPO的3-氯-1-丙磺酸1-丁酯（4.6g，21.39mmol，在25ml THF中）和丁基锂（14.7ml，23.53mmol，1.6M，THF）的溶液同时加入 在-78℃，氮气氛下，THF（150ml）。 将溶液温热至0℃，然后用水（2ml）淬灭。 减压蒸发挥发物，残余物用CH 2 Cl 2（150ml）萃取。 萃取液用水洗涤并干燥（MgSO 4）并蒸发，得到粗制的所需产物（3.23g，78.22％），为几乎纯的形式，为浅黄色油状物，将其不经进一步纯化用于下一步骤。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ0.94（t，J = 7.5Hz，3H），1.07（m，2H），1.25（m，2H），1.45（六重峰，2H），1.74（五重峰，2H），2.45 （heptet，1H），4.23（t，J = 6.6Hz，2H）。 参考文献：