39513-75-2 6-甲基苯并二氢吡喃-4-酮

中文名称: 6-甲基苯并二氢吡喃-4-酮
英文名称: 6-Methylchroman-4-one
CAS号
分子式: C₁₀H₁₀O₂
分子量: 162.19
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: 6-甲基苯并二氢吡喃-4-酮
英文名: 6-Methylchroman-4-one
CAS号: 39513-75-2
分子式: C10H10O2
分子量: 162.19
中文别名: 6-甲基-4-色满酮; 6-甲基-4-苯并二氢呋喃-4-酮; 6-甲基-4-二氢色原酮; 6-甲基-2,3-二氢-4H-苯并吡喃-4-酮; 6-甲基色满-4-酮; 6-甲基-2,3-二氢-4H-色满-4-酮; 6-甲基-2,3-二氢-4H-色烯-4-酮
英文别名: 6-METHYL-4-CHROMANONE; 6-METHYLCHROMAN-4-ONE; 6-METHYLCHROMANONE; 2,3-Dihydro-6-methyl-4H-1-benzopyran-4-one; 6-methyl-2,3-dihydrochromen-4-one

物化属性

XLogP3: 1.74
外观: 白色至近乎白色粉末至块状
密度: 1.071 g/mL (25 °C)
折射率: 1.555
拓扑分子极性表面积: 26.3 Å²
水溶解性: 可溶于甲醇
沸点: 141-143 °C (13.5 mmHg)
油水分配系数LogP: 2.45
熔点: 31-35 °C
蒸汽压: 0.0±0.6 mmHg (25 °C)
闪点: 145 °C

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：39513-75-2）

产率：78% 合成条件：With ammonium cerium (IV) nitrate In methanol; acetonitrile at 70℃; for 0.50 h; 实验步骤：代表性程序：2,3-二氢-4H-色烯-4-酮（7a）。向MeCN-H 2 O混合物（10ml，1：2）中的二氧杂环戊烷4a（1.20g，6.18mmol）中加入CAN（5g，9.27mmol）。在搅拌下将混合物加热至70℃，保持30分钟，然后冷却至环境温度。将有机溶剂在H 2 O中分配，并用Et 2 O（3×20mL）萃取。将合并的有机层用饱和NaHCO 3溶液（20mL）洗涤，然后经无水MgSO 4干燥。真空过滤，得到标题化合物，为黄色油状物，0.64g，70％。 参考文献：

[1] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 33, p. 4280 - 4282

合成路线 2（2. 合成：39513-75-2）

产率：72% 合成条件：With toluene-4-sulfonic acid In ethanol at 150℃; for 3 h; Inert atmosphere; Microwave irradiation 实验步骤：通用程序：在氩气下，向Emrys Optimizer中加入邻位取代的芳基炔醇9（5.15mmol）和PTSA（294mg，1.54mmol，0.3当量）的EtOH（8mL）溶液。然后将反应容器置于Emrys Optimizer中并根据以下规格暴露于微波辐射：温度（150℃），时间（3小时），固定保持时间：开启，样品吸收：高，预搅拌：60秒。冷却至室温后，浓缩混合物并通过硅胶柱色谱纯化，得到苯并二氢吡喃-4-酮10。 参考文献：

[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 90, p. 834 - 844

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