79491-45-5 2,6-二溴-3-甲氧基吡啶

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：79491-45-5）

产率：80% 合成条件：With potassium carbonate In dimethyl sulfoxide for 2 h; Reflux 实验步骤：5.41 2,6-二溴-3-甲氧基吡啶（31）2,6-二溴吡啶-3-醇（12g，47mmol），碳酸钾（6.0g，43mmol），甲基碘（10.1mL，162）的悬浮液 将（mmol）和DMSO（20mL）回流2小时。 将反应混合物倒入水（60mL）中并在50℃温和温热并搅拌30分钟。 将反应混合物冷却至室温，过滤收集沉淀的固体，并在真空下干燥。 将残余物从环己烷中结晶，得到31（10.1g，80％），为浅橙色固体：1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ= 7.66（d，J = 8.0Hz，1H），7.52（d，J = 8.0Hz，1H），3.90（s，3H）; MS ES + ve m / z 266,268,270（M + H）+。 参考文献：

• [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 15, p. 4298 - 4311 [2] Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 4, p. 927 - 932 [3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 24, p. 5630 - 5634 [4] Patent: EP3255042, 2017, A2. Location in patent: Paragraph 0088; 0089 [5] Patent: EP2017277, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 30