144010-02-6 3-(1-哌嗪基)苯并异噻唑盐酸盐

中文名称: 3-(1-哌嗪基)苯并异噻唑盐酸盐
英文名称: 3-Piperazinyl-1,2-benzisothiazole hydrochloride
CAS号

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名称和标识

中文名: 3-(1-哌嗪基)苯并异噻唑盐酸盐
英文名: 3-Piperazinyl-1,2-benzisothiazole hydrochloride
CAS号: 144010-02-6
分子式: C11H14ClN3S
分子量: 255.77
中文别名: 3-(1-哌嗪基)-1,2-苯并异噻唑盐酸盐; 4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪盐酸盐; 3-(哌嗪-1-基)苯并[D]异噻唑盐酸盐; 3-(1-哌嗪基)-1,2-苯并噻唑盐酸盐; 齐拉西酮相关物质A; 盐酸齐拉西酮杂质A; 鲁拉西酮中间体5; 鲁拉西酮杂质01(盐酸盐)
英文别名: 3-Piperazino-1,2-benzisothiazol Hydrochlorid; 3-(1-Piperazinyl)-1,2-benzisothiaxole monohydrochloride; Hydrochloride 3-(piperazine-1-yl)-1,2-benzothiazole (1:1); 3-(1-PIPERAZINYL)-1,2-BENZISOTHIAZOLE HCL; 1-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)piperazine hydrochloride; 1,2-BENZISOTHIAZOLE,3-(1-PIPERAZINYL)HCL; 1,2-BENZISOTHIAZOLE-3-(1-PIPERAZINYL) HYDROCHLORIDE; 3-Piperazinobenzisothiazole Hydrochloride; 3-Piperazinobenzisothiazole; 3-(piperazin-1-yl)-1,2-benzothiazole hydrochloride; 3-(1-Piperazinyl)-1,2-benzothiazole hydrochloride (1:1); 3-(Piperazin-1-yl)-1,2-benzothiazole hydrochloride (1:1); 3-Piperazin-1-yl-benzo[d]isothiazole HCl; 1,2-Benzisothiazole, 3-(1-piperazinyl)-, hydrochloride (1:1)

物化属性

LogP: 2.90170
储存条件: 室温，干燥
外观: 白色至灰白色固体
拓扑极性表面积: 56.40000
沸点: 320.2 °C (760 mmHg)
精确质量

安全信息

安全说明

WGK Germany:WGK 3 危险等级:IRRITANT 海关编码:29349990 存储类别:11 - 可燃固体危险性类别:急性毒性类别4 经口危害水生环境-急性危害类别1 危害水生环境-长期危害类别1 眼部刺激类别2 生殖毒性类别2 皮肤致敏物类别1

生产及用途

用途与制备

未明确具体用途描述，可能用于医药相关领域。

医药

110-85-0 7716-66-7 87691-88-1 以哌嗪和3-氯-1,2-苯并异噻唑为原料合成3-(哌嗪-1-基)苯并[d]异噻唑盐酸盐的一般步骤：在干燥的300毫升圆底烧瓶中，加入无水哌嗪（49.4克，0.57摩尔）和叔丁醇（10毫升），烧瓶配备有机械搅拌器、温度计、顶部装有氮气入口的冷凝器和均压滴液漏斗。用氮气吹扫烧瓶后，将其置于油浴中加热至100℃。将3-氯-1,2-苯并异噻唑（19.45克，0.11摩尔）溶于叔丁醇（10毫升）中，然后将此溶液加入加料漏斗，并在20分钟内缓慢滴加到反应烧瓶中，以控制放热反应（温度维持在112-118℃）。滴加完毕后，将黄色溶液加热至回流（121℃），并保持回流24小时。通过薄层色谱确认反应完成。将反应混合物冷却至85℃，加入120毫升水。过滤混浊溶液，滤饼用60毫升叔丁醇/水（1:1）溶液洗涤。合并滤液和洗涤液，用50%氢氧化钠水溶液调节pH至12.2。用甲苯（200毫升）萃取水溶液，分离各层后，水层再用新鲜甲苯（100毫升）萃取。合并甲苯层，用75毫升水洗涤，然后在48℃下真空浓缩至90毫升。向浓缩物中加入异丙醇（210毫升），缓慢滴加7.6毫升浓盐酸调节pH至3.8。将所得浆液冷却至0℃，搅拌45分钟后过滤。滤饼用冷异丙醇（50毫升）洗涤，然后在40℃下真空干燥，得到23.59克（收率80%）3-(1-哌嗪基)-1,2-苯并异噻唑盐酸盐，为灰白色固体。参考文献： [3] Patent: EP790236, 1997, A1