51907-18-7 5,6-环戊并[c]吡啶-7-酮
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安全说明
危险性质：非危险化学品
用途与制备
未明确具体用途，仅提及在医药领域应用（基于专利文献）。
医药
产率：58% 合成条件：Stage #1: With methanol; sodium hydride In tetrahydrofuran at 10 - 35℃; for 4 h; Reflux Stage #2: at 0 - 110℃; for 0.50 h; Stage #3: With sodium hydrogencarbonate In water 实验步骤：参考例29; 5,6-二氢-7H-环戊二烯并[c]吡啶-7-酮[显示图片];将4-（3-乙氧基-3-氧代丙基）烟酸甲酯（4.80g，20.2mmol）的四氢呋喃（100mL）溶液加入到60％氢化钠（3.73g，93.3mmol）的四氢呋喃（50mL）悬浮液中。 ） 在室温下。在室温下将甲醇（100μL）加入混合物中，并将混合物在回流下加热4小时。冷却至室温后，将混合物减压浓缩。将残余物在0℃下加入到12M盐酸（50mL）中，并将混合物在110℃下搅拌30分钟。将混合物用碳酸氢钠碱化，滤出不溶物，滤液用乙酸乙酯萃取。萃取液用无水硫酸钠干燥，减压蒸发溶剂。用己烷洗涤残余物，得到标题化合物（1.57g，产率58％）。 1H-NMR（CDCl3）δ：2.66-2.76（2H，m），3.14-3.23（2H，m），7.42-7.50（1H，m），8.71（1H，d，J = 5.2Hz），9.00（1H） ，d，J = 0.8Hz）。 参考文献：