90101-16-9 屈昔康

毒性:LD50 orally in male, female mice, and male, female rats: 6192, 8841, 1434, 1994 mg/kg (Soler, 1986)

• 化学性质 从丙酮结晶，熔点259～261℃。急性毒性LD 50 雄、雌小鼠，雄、雌鼠(mg/kg)：6192，8841，1434，1994 口服。
• 为吡罗昔康的前体药物，在胃中转化为吡罗昔康而起作用。用于抗炎症。

医药

由化合物(I)和N-(2-吡啶基)氨基甲酸苯酯，在二聚乙二醇二甲醚中回流得到。