1014613-64-9 4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：1014613-64-9）

产率：100% 合成条件：With hydrogenchloride; water In 1,4-dioxane at 60℃; for 16 h; Inert atmosphere 实验步骤：描述10 4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶到4-溴-2-甲基-1-（苯基磺酰基）-1H-吡咯并[2,3-5]的溶液 向吡啶（D9）（16g，0.045mol）的1,4-二恶烷（320mL）溶液中加入2M氢氧化钠水溶液（114mL，0.228mol）。将反应混合物加热至60℃，保持16小时。 将反应冷却至环境温度。 分离有机层，水层用乙酸乙酯萃取。 将合并的有机物用盐水洗涤，用硫酸镁干燥，过滤并真空浓缩，得到标题化合物，为乳白色固体（10.07g，104％）.LC / MS（方法B）：MH + 21 1/213，保留时间 1.04分钟。 参考文献：

• [1] Patent: WO2009/112475, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 62 [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 9, p. 2504 - 2508 [3] Patent: US2010/160647, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 21 [4] Patent: WO2012/170752, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 42 [5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 15, p. 4344 - 4353 [6] Patent: WO2009/147188, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 103-104