439814-87-6 4-溴-1-(二甲氧基甲基)-2-氟苯

海关编码:2913000090

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未明确提及具体应用领域

合成路线 1（1. 合成：439814-87-6）

产率：99% 合成条件：at 20℃; for 2 h; 实验步骤：步骤1 4-溴-1-（二甲氧基甲基）-2-氟苯将4-溴-2-氟 - 苯甲醛（5g，24.6mmol）在2M甲醇HCl（100mL）溶液中的溶液在环境温度下搅拌 温度2小时。 然后浓缩溶液并减压干燥，得到4-溴-1-（二甲氧基甲基）-2-氟 - 苯（6.1g，收率99％）。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.52-7.39（m，1H），7.33-7.27（m，1H），7.27-7.20（m，1H），5.54（s，1H），3.36（s，6H）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2013/92941, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 39 [2] Patent: US2006/58361, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 32

合成路线 2（2. 合成：439814-87-6）

产率：97% 合成条件：With p-toluenesulfonic acid monohydrate In methanol 实验步骤：实施例37 5,6-二氯-2- [4- [2,4-二氧代噻唑烷-5-亚基]甲基] -3-氟苯基]苯并咪唑的制备得到4-溴-2-氟苯甲醛（3.97g，18.8）的溶液 在甲醇（200mL）中加入对甲苯磺酸一水合物（357mg，1.88mmol），并将混合物加热回流4小时。 加入碳酸钠水溶液（1mol / L; 2mL），并将混合物浓缩至约1ml体积。 50mL并用乙醚萃取。 用盐水洗涤有机层并用无水硫酸钠干燥。 减压除去溶剂，得到4-溴-1-二甲氧基甲基-2-氟苯（4.56g，97％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δ（ppm）3.33（s，6H），5.52（s，1H），7.21（dd，J = 9.6,1.8Hz，1H），7.28（dd，J = 8.4,1.8Hz） ，1H），7.41（t，J = 7.8Hz，1H）。 参考文献：

• [1] Patent: US2002/120144, 2002, A1