2434-03-9 4,5-二溴呋喃-2-甲酸

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：2434-03-9）

产率：99% 合成条件：Stage #1: With lithium hydroxide; water In tetrahydrofuran at 20℃; for 4 h; Stage #2: With hydrogenchloride; water In tetrahydrofuran at 20℃; 实验步骤：步骤B：4,5-二溴-2-糠酸。 向4,6-二溴-2-糠酸甲酯（26.19g，92.2mmol）的THF（60mL）悬浮液中加入LiOH（3M水溶液，60mL，180mmol）。 将两相混合物搅拌4小时。 将反应混合物倒入1N HCl中并用DCM（4x）萃取。 将合并的有机层干燥并浓缩，得到24.59g（99％）酸，为灰白色固体。 1H NMR（CD3OD）：7.30（s，1H）。 参考文献：

• [1] Patent: WO2008/124518, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 18 [2] Patent: US2006/69286, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 25 [3] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1997, vol. 45, # 5, p. 799 - 806 [4] European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 9, p. 2045 - 2057