39244-10-5 3-(3-呋喃基)丙烯酸

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：39244-10-5）

产率：82% 合成条件：Stage #1: at 80 - 90℃; for 2 h; Stage #2: With hydrogenchloride In water 实验步骤：向12ml吡啶中加入10.0g 3-糠醛和15.0g丙二酸，然后在80℃-90℃下搅拌加热2小时。 将溶液倒入冰水中，用1N盐酸使其呈弱酸性。 过滤回收沉淀的晶体，溶解在乙酸乙酯中并用1N盐酸洗涤。 将有机层用无水硫酸镁干燥并浓缩。 残余物用乙酸乙酯 - 正己烷重结晶，得到11.78g（82％）3-呋喃-3-基乙酸。 1H-NMR（CDCl3）：7.707.67（m，2H），7.45（s，1H），6.626.61（m，1H），6.16（d，J = 15.8Hz，1H）质谱，m / e：138（M +，基峰） 参考文献：

• [1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2010, vol. 8, # 24, p. 5483 - 5485 [2] ChemMedChem, 2018, vol. 13, # 18, p. 1972 - 1977 [3] Heterocycles, 1984, vol. 22, # 8, p. 1747 - 1757 [4] Patent: EP1724267, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 128 [5] Patent: WO2016/37578, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 111 [6] Patent: US2016/332999, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0347; 0348 [7] Tetrahedron Letters, 1981, vol. 22, # 43, p. 4291 - 4294