320407-92-9 4-溴甲基-2-氯-1-甲氧基苯

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：320407-92-9）

产率：82% 合成条件：With azobisisobutyronitrile In N-Bromosuccinimide; water 实验步骤：将3-氯-4-甲氧基甲苯8（2.6mL，19.2mmol）溶于二氯甲烷（30mL）中，加入N-溴代琥珀酰亚胺（3.75g，21.1mmol），然后加入AIBN（36.0mg）。 将反应加热至回流19小时，然后冷却至室温，滤出沉淀物。 将滤液用二氯甲烷稀释，用0.5M碳酸氢钠水溶液洗涤，然后用水洗涤。 将有机混合物经硫酸钠干燥，过滤并在真空下浓缩，得到9（4.73g，82％）。 使用苄基溴作为粗产物而无需进一步纯化。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ7.42（d，1H，J = 2.4Hz），7.26（dd，1H，J = 2.4Hz，J = 8.4Hz），6.88（d，1H，J = 8.4Hz） ，4.44（s，2H），3.90（s，3H）。 参考文献：

• [1] Patent: US2002/169174, 2002, A1 [2] European Journal of Organic Chemistry, 2005, # 2, p. 317 - 325 [3] Patent: WO2012/7868, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 94-95 [4] Patent: US2007/88053, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 19