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首页/化工词典/有机中间体及精细化学品/32084-59-6 6-溴喹喔啉-4-醇

32084-59-6 6-溴喹喔啉-4-醇

中文名称: 6-溴喹喔啉-4-醇
英文名称: 6-Bromoquinazolin-4-ol
CAS号
分子式: C₈HBrNO

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: 6-溴喹喔啉-4-醇
英文名: 6-Bromoquinazolin-4-ol
CAS号: 32084-59-6
分子式: C8H5BrN2O
分子量: 225.04
中文别名: 6-溴-4-羟基喹唑啉; 4-羟基-6-溴喹唑啉; 6-溴-4(3H)-喹唑啉酮; 6-溴喹唑啉酮; 6-溴-4-喹唑啉酮; 6-溴-3H-喹唑啉-4-酮; 6-溴喹唑啉-4(3H)-酮; 6-溴-4-喹唑酮

₅

₂

分子量

225.04

类别

有机中间体及精细化学品

更新日期

2026-06-23

英文别名

6-Bromo-4-hydroxyquinazoline; 6-bromo-1H-quinazolin-4-one; 6-Bromoquinazolin-4(3H)-one; 6-bromo-4-quinazolinone; 6-Bromo-4-quinazolone; 6-bromo-3,4-dihydroquinazolin-4-one; 6-bromo-3H-quinazolin-4-one; 6-bromoquinazolin-4-one; 6-Bromo-4(1H)-quinazolinone; 6-Bromo-4-quinazolinol; 6-bromo-3,4-dihydro-4-oxo-quinazoline; 7-bromoisoquinazolin-1-one

物化属性

BBB permeant: Yes
Bioavailability Score: 0.55
Brenk: 0.0 alert
CYP1A2 inhibitor: Yes
CYP2C19 inhibitor: No
CYP2C9 inhibitor: No
CYP2D6 inhibitor: No
CYP3A4 inhibitor: No
Egan: 0.0
Fraction Csp3: 0.0
GI absorption: High
Ghose: None
Leadlikeness: 1.0
Lipinski: 0.0
Log K p (skin permeation): -6.64 cm/s
Log P o/w (MLOGP): 1.86
Log P o/w (SILICOS-IT): 2.75
Log P o/w (WLOGP): 1.69
Log P o/w (XLOGP3): 1.46
Log P o/w (iLOGP): 1.24
Log S (Ali): -2.03
Log S (ESOL): -2.77
Log S (SILICOS-IT): -4.09
LogP: 1.54
Molar Refractivity: 50.06
Muegge: 0.0
Num. H-bond acceptors: 2.0
Num. H-bond donors: 1.0
Num. arom. heavy atoms: 10
Num. heavy atoms: 12
Num. rotatable bonds: 0
P-gp substrate: No
PAINS: 0.0 alert
PSA: 46.01 Å²
Synthetic accessibility: 1.59
Veber: 0.0
储存条件: 2-8 °C，干燥
外观: White to Orange to Green powder to crystal
密度: 1.8±0.1 g/cm³
折射率: 1.721
沸点: 428.8±28.0 °C (760 mmHg)
溶解度: 0.381 mg/ml ; 0.00169 mol/l
熔点: 131-132 °C
精确质量: 223.958511
蒸汽压: 0.0±1.0 mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa): 1.05±0.20 (Predicted)
闪点: 213.1±24.0 °C

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：32084-59-6）

产率：91% 合成条件：With 8-quinolinol; sodium hydroxide; copper dichloride In water at 20℃; for 0.33 h; Sealed tube; Microwave irradiation 实验步骤：一般步骤：在10mL玻璃管中，加入2-碘苯甲酸（1.0mmol），盐酸乙脒（1.2mmol），CuCl 2（0.1mmol），L2（0.1mmol）和NaOH（4.0当量）和3.0mL水。然后用隔膜密封容器并放入微波腔中。使用CEM Discover微波合成仪在室温下使用120W的初始微波辐射20分钟。在反应过程中连续搅拌反应混合物。反应完成后，真空除去溶剂。通过硅胶柱色谱法纯化残余物，得到相应的产物。所有产物均通过NMR和MS光谱分析确认。 参考文献：

[1] Synthetic Communications, 2018, vol. 48, # 24, p. 3089 - 3098

合成路线 2（2. 合成：32084-59-6）

产率：94% 合成条件：at 100℃; for 8 h; 实验步骤：在100mL圆底烧瓶中，加入2.16g（10mmol）2-氨基-5-溴苯甲酸。乙酸甲脒1.04g（10mmol），异丙醇30ml，在100℃搅拌8小时，冷却，沉淀白色抽滤出固体，干燥，得到6-溴-4（3H） - 喹唑啉酮2.1g，收率94％。 参考文献：

[1] Patent: CN108239067, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0066-0068 [2] Patent: WO2008/89307, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 44-45 [3] Patent: WO2008/89310, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 47

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