62783-63-5 2-环己基-2-氧代乙酸甲酯

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：62783-63-5）

产率：90% 合成条件：With potassium permanganate; sodium hydrogencarbonate; magnesium sulfate In water at 0 - 20℃; for 2 h; 实验步骤：向1-氯-2-环己基乙烷（0.50mmol，购自ChemSampCo，Inc。）的MeOH（5ml）溶液中加入NaHCO 3（23mg，0.28mmol）和MgSO 4（135mg，1.10mmol）的溶液。 在0°C的水（5ml）中。 将混合物剧烈搅拌10分钟，然后加入KMnO 4（260mg，1.70mmol）。 使混合物达到室温并在该温度下搅拌2小时。 通过硅藻土垫过滤除去固体并用乙酸乙酯洗涤。 分离有机相，水相用乙酸乙酯（3×100ml）萃取。 将合并的有机相用盐水（30ml）洗涤并经MgSO 4干燥。 浓缩溶液，然后使用己烷：EtOAc 5：1进行快速色谱分离，得到相应的α-酮酯。 2-环己基-2-氧代乙酸甲酯。 得到（78mg，90％）固体。 TLC（己烷：EtOAc 5：1）：Rf = 0.40MS（ESI）m / z 171.49 [M + H] +计算值171.16 [M + H] +。 参考文献：

• [1] Patent: WO2013/91900, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 36