作为医药中间体或活性成分，用于相关药物的合成与研发。
医药
合成路线 1（1. 合成：889877-77-4）
产率：90%
合成条件：Stage #1: With hydrogen In tetrahydrofuran at 35℃;
实验步骤：将50g 23在375mL四氢呋喃中的溶液在5g Platinum on Carbon（5％）存在下在3巴的氢气压力和35℃下氢化直至不再消耗氢气。 加入2.5g乙酰丙酮氧钒，继续氢化。 过滤悬浮液以除去催化剂。 减压除去溶剂。 向残余物中加入150mL 2-丙醇并加热至回流。 加入300毫升去离子水。 将悬浮液缓慢冷却至2℃。 将悬浮液抽滤，并用2-丙醇和去矿物质水的冷混合物洗涤。 在50℃的真空干燥箱中干燥后，得到36g（理论值的90％）产物24
参考文献：
- [1] Patent: WO2007/90844, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 13 [2] Patent: WO2009/19205, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 13-14 [3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 5, p. 1311 - 1315 [4] Patent: EP2481739, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 57 [5] Patent: US2012/184543, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 59 [6] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 17, p. 7785 - 7795
