400-98-6 4-氨基-3-硝基三氟甲苯

危险性质：非危险化学品

化学合成，医药、农药中间体。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：400-98-6）

产率：104 g 合成条件：at 80℃; for 5 h; 实验步骤：步骤（1）中的（109.5g，0.5mol）和硫酸溶液（94质量％，171.5g）以550rpm的搅拌速率混合，对照温度为28℃，硝酸溶液（98％以40g / min的滴加速度向所得混合物中滴加质量32.5g，0.51mol），滴加结束后进行硝化反应2小时。然后加热至80℃脱乙酰化5小时，得到脱乙酰化物质;将脱乙酰基材料冷却至45℃以下，加入冰水中，沉淀固体，过滤并洗涤所得固体物质，然后用氢氧化钠水溶液（10质量％）进行碱洗，过滤至所得碱性溶液的pH值为pH = 7，终止苛性碱洗涤，将得到的碱洗涤的固体在55℃下干燥4.5小时，得到4-三氟甲氧基-2-硝基苯胺;得到的4-三氟甲氧基-2-硝基苯胺得到104g，GC分析纯度为98.5％，收率为94％。 参考文献：

• [1] Kogyo Kagaku Zasshi, 1959, vol. 62, p. 706,708 [2] Chem. Zentralbl., 1960, vol. 131, p. 7854 [3] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 10, p. 1786 - 1792 [4] Organic and Biomolecular Chemistry, 2016, vol. 14, # 9, p. 2645 - 2650 [5] Patent: CN107032965, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0081; 0084; 0085; 0095; 0099; 0100; 0111; 0112