化学合成。
化学合成
合成路线 1（1. 合成：40741-46-6）
产率：98%
合成条件：With ammonia In 1,4-dioxane at -5 - 20℃; for 1 h;
实验步骤：在-50℃下，将6-氯 - 吡啶-3-磺酰氯（5.0g，0.024mol）溶于0.5M氨的二恶烷溶液（125mL）中。 将混合物温热至室温并将混合物搅拌1小时。 将混合物通过硅藻土过滤，用二恶烷洗涤两次并真空浓缩，得到6-氯 - 吡啶-3-磺酸酰胺，为灰白色固体4.55g（收率98％）。 LC（at）UV215nm; Rt 1.05：100％，m / z（ES +）：193/195（400MHz; d6-DMSO）8.79（IH，d），8.21（IH，dd），7.75（1H，d）7.70（2H，br S）
参考文献：
- [1] Patent: WO2008/49605, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 15-16 [2] Patent: WO2008/138594, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 16 [3] Patent: WO2008/21389, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 253 [4] Patent: WO2007/44729, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 186 [5] Patent: WO2008/127594, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 376 [6] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 487, p. 105,115 [7] Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 387,389 [8] Patent: WO2004/48367, 2004, A1. Location in patent: Page 11 [9] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 9, p. 3307 - 3319 [10] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 13, p. 3947 - 3953 [11] Patent: WO2015/187088, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 124 [12] Patent: WO2015/148854, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00478 [13] Patent: US2018/291058, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0266-0268
