194154-40-0 Cbz-缬更昔洛韦

中文名称: Cbz-缬更昔洛韦
英文名称: 2-((2-Amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)methoxy)-3-hydroxypropyl ((benzyloxy)carbonyl)-L-valinate
CAS号
分子式: C₂₂H₂₈N₆O₇
分子量: 488.49
更新日期: 2026-06-23

名称和标识

中文名: Cbz-缬更昔洛韦
英文名: 2-((2-Amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)methoxy)-3-hydroxypropyl ((benzyloxy)carbonyl)-L-valinate
CAS号: 194154-40-0
分子式: C22H28N6O7
分子量: 488.49
中文别名: (2S)-2-((2-氨基-6-氧代-3H-嘌呤-9(6H)-基)甲氧基)-3-羟基丙基2-(((苄氧基)羰基)氨基)-3-甲基丁酸酯; N-Carbobenzyloxy-L-valinyl-ganciclovir; CBZ-L-缬更昔洛韦; N-苄氧羰基-L-缬氨酸 2-[(2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羟基丙基酯; 盐酸缬更昔洛韦杂质30; N-苄氧羰基-L-缬氨酰-更昔洛韦; N-苄氧羰基-L-缬氨酸-更昔洛韦
英文别名: N-Carbobenzyloxy-L-valinyl-ganciclovir; Cbz-Valine ganciclovir; N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-valine 2-[(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)methoxy]-3-hydroxypropyl ester; BZ-L-Valganciclovir; CBZ-Vaganciclovir; N-(benzyloxycarbonyl)-L-valinate; 2-(2-Amino-1,6-dihydro-6-oxo-purin-9-yl)methoxy-3-hydroxy-1-propyl N-(benzyloxycarbonyl)-L-valinate; [2-[(2-amino-6-oxo-3H-purin-9-yl)methoxy]-3-hydroxypropyl] (2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate; 3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid [2-[(2-amino-6-oxo-3H-purin-9-yl)methoxy]-3-hydroxypropyl] ester; mono-benzyloxycarbonyl-L-valine ganciclovir; CBZ-protected mono-L-valyl ester of ganciclovir; 2-[(2-Amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)methoxy]-3-hydroxypropyl N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-valinate; 2-(2-amino-1,6 dihydro-6-oxo-purine-9-yl)-methoxy-3 hydroxy-1-propyl-N-(benzyloxycarbonyl)-L-valinate; L-Valine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, 2-[(2-amino-3,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)methoxy]-3-hydroxypropyl ester; CBZ-valganciclovir; N-carbobenzyloxy-mono-VGNC

物化属性

LogP: 1.38
Num. H-bond acceptors: 9.0
Num. H-bond donors: 4.0
Num. rotatable bonds: 14
PSA: 180.69 Å²
储存条件: -20°C Freezer, Keep in dark place, Sealed in dry, 2-8°C
外观: 白色或类白色固体
密度: 1.46 g/mL (20℃)
折射率: 1.648
水溶解性: 1.06 mg/ml ; 0.00216 mol/l
熔点: 157-162℃
精确质量: 488.201935
酸度系数(pKa): 9.32±0.20

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：194154-40-0）

产率：90% 合成条件：With hydrogenchloride In methanol; water at 50 - 60℃; for 4 h; 实验步骤：实施例3将磷酸更昔洛韦二酯60g，600ml 1000ml甲醇加入到反应烧瓶中，加入适量的浓盐酸，然后在50-60℃加热4小时，然后在常压下蒸馏出500mL甲醇，冷却在室温下，加入水764.4mL，搅拌冷却至0-5℃，过滤，真空干燥，得到N-苄氧基羰基-L-缬氨酸单环黄酮单酯35.3g，收率90％，纯度98.5％。 参考文献：

[1] Patent: CN101955481, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0018; 0033-0035

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