393-79-3 2,4-二氯-3-氟硝基苯

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：393-79-3）

产率：94% 合成条件：With sulfuric acid; nitric acid In dichloromethane at 40℃; 实验步骤：将2,6-二氯氟苯溶于20％二氯甲烷中，使用扁平流光剂进入硝酸，设定流速为11.9ml / min，相当于硝酸0.27ml，用于进入硫酸的扁平流光13，设定流速25.2ml，相当于硫酸0.46mol / min，硫酸和硝酸在微通道反应器1中完成混合，扁平流光C用于在二氯甲烷中以38.5ml / min的流速进入2,6-二氯氟苯，相当于在微通道反应器2中以2,6-二氯氟苯0.27mol / min，2,6-二氯氟苯和混合酸开始混合反应，此时，2,6-二氯氟苯与硝酸的摩尔比为1：1反应温度为40℃，每个微通道反应器中的反应停留时间为33秒，系统压力为0.7MPa。从出口取出产物后，2,6-二氯氟苯的转化率在提取后为100％，洗入g和洗涤，2,4-二氯-3-氟硝基苯的选择性为94％。 参考文献：

• [1] Patent: CN104478731, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0084-0086 [2] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1956, vol. 75, p. 186 [3] Journal of the American Chemical Society, 1959, vol. 81, p. 94,95, 97