110882-60-5 3-氟-5-硝基苯腈

危险性质：非危险化学品

3-氟-5-硝基苯腈主要用于医药和农药领域，作为重要中间体参与相关化合物的合成。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：110882-60-5）

产率：90% 合成条件：at 80℃; 实验步骤：例1; 步骤1; 向1.0当量1A的无水DMF（0.37M）溶液中加入Zn（CN）2（0.92当量）和Pd（PPh 3）4（0.058当量）。 将反应混合物用氮气吹扫并加热至80℃过夜。 然后加入另外0.023当量的Pd（PPh 3）4并将反应再加热6小时。 然后将反应混合物冷却至室温，用15体积的EtOAc（基于1A）稀释，有机层用水洗涤3次，用盐水洗涤一次。 将有机层用硫酸钠干燥，过滤并浓缩。 通过硅胶色谱法纯化，使用10％Et 2 O /己烷作为洗脱剂，得到1B，为固体（90％）。 参考文献：

• [1] Patent: US2006/14761, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 29 [2] Patent: WO2007/75377, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 52-53 [3] Patent: WO2007/70626, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 40 [4] Patent: WO2007/70683, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 83 [5] Patent: WO2007/78839, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 40-41

合成路线 2（2. 合成：110882-60-5）

产率：90% 合成条件：at 80℃; 实验步骤：例1; 步骤1向1.0当量1A的无水DMF（0.37M）溶液中加入Zn（CN）2（0.92当量）和Pd（PPh 3）4（0.058当量）。 将反应混合物用氮气吹扫并加热至80℃过夜。 然后加入另外0.023当量的Pd（PPh 3）4并将反应再加热6小时。 然后将反应混合物冷却至室温，用15体积的EtOAc（基于1A）稀释，有机层用水洗涤3次，用盐水洗涤一次。 将有机层用硫酸钠干燥，过滤并浓缩。 通过硅胶色谱法纯化，使用10％Et 2 O /己烷作为洗脱剂，得到1B，为固体（90％）。 参考文献：

• [1] Patent: US2009/192168, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 16