2434-02-8 四氢呋喃-2-乙酸乙酯

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：2434-02-8）

产率：63 %Chromat. 合成条件：Reflux; Inert atmosphere 实验步骤：通过苯基乙酸甲酯与对乙酰氨基苯磺酰基叠氮化物反应制备苯基二乙酸甲酯[28]。将干燥的非均相催化剂（相当于0.02mmol Cu的量）在无水THF（10mL，含有100mg正癸烷作为内标）中的悬浮液在惰性气氛下加热回流。用注射泵在2小时内缓慢加入重氮化合物（1mmol）的无水THF（10mL）溶液。一旦添加完成，将反应混合物搅拌并在回流下加热30分钟。滤除催化剂并用THF（5mL）洗涤。通过GC测定产率和立体选择性。在加入重氮化合物并在回流下加热2小时后，通过分析测试溶液中活性铜物质的存在。将催化剂在真空下干燥并在相同条件下重复使用。当在手性配体存在下进行反应时，通过HPLC测定对映选择性[13] J.M.Fraile，J.I。加西亚，J.A。 Mayoral和M. Roldan，Org。快报。 9（2007），p。 731.通过CrossRef的全文|在Scopus中查看记录|引用Scopus（29）[13]。 参考文献：

• [1] Journal of the American Chemical Society, 2002, vol. 124, # 6, p. 896 - 897 [2] Inorganic Chemistry, 2015, vol. 54, # 23, p. 11043 - 11045 [3] Dalton Transactions, 2009, # 2, p. 375 - 382 [4] Journal of Catalysis, 2011, vol. 281, # 2, p. 273 - 278 [5] Chemical Science, 2015, vol. 6, # 2, p. 1510 - 1515