31558-41-5 4-溴-2,5-二甲氧基苯甲醛
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安全说明
海关编码:2913000090
用途与制备
4-溴-2,5-二甲氧基苯甲醛是重要的有机合成中间体,广泛应用于医药和农药领域的相关化合物合成。
医药; 农药
产率:56% 合成条件:at 0 - 20℃; for 1 h; 实验步骤:在0℃下向2,5-二甲氧基苯甲醛(1.0g,6.02mmol)的冰醋酸(7mL)溶液中加入Br 2(0.34mL,6.62mmol)的冰醋酸(3mL)溶液。 将反应混合物升温并在室温下搅拌1小时。 加入水(30mL),过滤收集沉淀物。 将水(30mL)和CH 2 Cl 2(30mL)加入到白色固体中,分离两相。 水层用CH 2 Cl 2(3×25mL)萃取,合并的有机层用盐水(25mL)洗涤,用Na 2 SO 4干燥,过滤,并在减压下浓缩,得到粗产物,将其通过柱色谱进一步纯化。 在二氧化硅上(20%EtOAc /己烷),得到4-溴-2,5-二甲氧基苯甲醛,为浅黄色固体(0.83g,3.37mmol,56%)。 参考文献:
产率:87% 合成条件:With titanium tetrachloride In dichloromethane at -78℃; for 1 h; 实验步骤:将2,5-二甲氧基溴苯(5)(7.0ml:47mmol)溶于160ml二氯甲烷中。 在氩气氛下,在-78℃下向该溶液中加入13ml(0.12mol)氯化钛(IV),随后加入8.2ml(0.14mol)二氯甲基甲基醚,并在-78℃下搅拌1小时。 将反应混合物逐渐加入600ml冰水中并用二氯甲烷萃取。 用饱和碳酸氢钠水溶液,水和饱和盐水洗涤二氯甲烷层,然后用硫酸钠干燥。 减压蒸发二氯甲烷,残余物用硅胶柱纯化,得到9.9g化合物(6)(产率87%)。1H-NMR(CDCl3,300MHz):10.40(s,1H),7.34 (s,1H),7.25(s,1H),3.91(s,3H),3.90(s,3H) :