22042-71-3 2-(4-甲酰基苯氧基)乙酸

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（但同时标注WGK Germany:3，TSCA listed；危险等级含刺激性，海关编码29189900，存储类别11 - 可燃固体；危险性类别包括急性毒性类别4（经口）、眼部刺激类别2、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性-一次接触类别3）。

化学合成

化学合成

路线1：以4-羟基苯甲醛和溴乙酸为原料

• 步骤: 向4-羟基苯甲醛（10.0g，82.0mmol）的丙酮（150mL）溶液中加入碳酸钾（24.9g，180.0mmol），40℃搅拌15分钟；分批缓慢加入溴乙酸（12.0g，86.0mmol），加热回流18小时；冷却后加水（200mL），用乙酸乙酯（2×200mL）萃取水层，合并有机相后用6N HCl调pH至2，再次用乙酸乙酯（2×400mL）萃取，合并有机相后水洗、无水硫酸钠干燥、真空浓缩，残余物与异己烷研磨得目标物。
• 条件: 丙酮溶剂，40℃搅拌0.25h，回流18h；碳酸钾作碱，溴乙酸作亲电试剂。
• 收率: 91%。
• 参考文献: [1] Patent: WO2015/86509, 2015, A1；[2] Main Group Metal Chemistry, 2015, vol.38, #5-6；[3] Patent: WO2004/89945, 2004, A1；[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol.95。

路线2：以4-羟基苯甲醛和溴乙酸为原料（水解后酸化）

• 步骤: 用氢氧化钠（2.2当量）在甲醇/水（2:1，90mL）中水解中间体IE 24小时，用10% HCl酸化，得到目标物。
• 条件: 甲醇/水（2:1）溶剂，NaOH作碱，水解24h，酸化后得灰白色固体。
• 收率: 87%。
• 参考文献: [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol.23, #24；[2] Patent: WO2015/153814, 2015, A1；[3] Patent: CN107686463, 2018, A；[4] Chemical Biology and Drug Design, 2018, vol.92, #2。