179687-79-7 2-((2-氯-4-硝基苯氧基)甲基)吡啶

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品。

化学合成。

化学合成

路线1：

• 步骤: 将2-（氯甲基）吡啶盐酸盐（16.4g，0.1mol）和K₂CO₃（27.6g，0.2mol）悬浮在DMF（100mL）中并在室温下搅拌30分钟；加入2-氯-4-硝基苯酚（17.4g，0.1mol）和KI（0.83g，5mol%），在60℃下搅拌12小时；用水（400mL）稀释，过滤、洗涤、干燥得产物。
• 条件: 第一步：K₂CO₃，DMF，20℃，0.5h；第二步：KI，DMF，60℃，12h。
• 收率: 98%。 路线2：
• 步骤: 氢化钠（95%，0.935g，37mmol）悬浮在无水DMF（20ml）中，冰浴冷却；滴加吡啶-2-基-甲醇（3.42g，31.3mmol）的无水DMF（20mL）溶液，15分钟内完成；再滴加2-氯-4-硝基氟苯（5g，28.5mmol）的无水DMF（20ml）溶液，20分钟内完成；移除冷浴，搅拌36小时；加水（80mL），抽滤、洗涤、干燥得产物。
• 条件: 第一步：NaH，DMF，0℃，0.25h；第二步：无额外试剂，DMF，室温，36h。
• 收率: 100%。 路线3：
• 步骤: 2-氯-4-硝基苯酚（10g，57.6mmol）、2-氯甲基吡啶盐酸盐（9.45g，57.6mmol）、碳酸铯（41.3g，126.8mmol）、碘化钠（8.64g，57.6mmol）悬浮在200mL乙腈中，60℃搅拌5小时；过滤、洗涤得2-（2-氯-4-硝基苯氧基甲基）吡啶（8g，52%）；后续经还原反应得3-氯-4-（吡啶-2-基甲氧基）苯胺。
• 条件: HCl，Cs₂CO₃，NaI，乙腈，60℃，5h。
• 收率: 52%。