55981-29-8 2,5-二溴-1,3,4-噻二唑

干冰运输，危险性质：非危险化学品，海关编码:2934999090

化学合成

化学合成

合成路线 1（以2-氨基-5-溴-1,3,4-噻二唑为原料）

• 步骤: 向含CuBr₂（29.8g，1.2当量）和t-BuNO₂（19.8mL，d=0.867）的MeCN（600mL，0.2M溶液）非均相混合液中，缓慢加入2-氨基-5-溴-1,3,4-噻二唑（20g，0.111mol），控制速度避免剧烈放热；室温氮气下搅拌过夜；反应完成后，用600mL饱和NH₄Cl水溶液淬灭，乙醚萃取，有机层经MgSO₄干燥、过滤、真空浓缩得粗产物；粗产物用200mL MeOH研磨，过滤收集固体。
• 条件: 氮气保护；室温（20℃）；乙腈（MeCN）溶剂；t-BuNO₂、CuBr₂为反应物。
• 收率: 70%（18.7g）。 参考文献: [1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol.21, #2, p.861-864；[2] Macromolecules, 2005, vol.38, #4, p.1500-1503；[3] Patent: WO2010/45303, 2010, A2, Page/Page column 97；[4] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol.3, #3, p.198-202