160538-51-2 3-氟-4-硝基苯甲醛

运输方式为冰袋运输。危险等级为IRRITANT（刺激性），海关编码为2913000090，且被描述为非危险化学品。

作为重要中间体，用于医药、农药等领域的合成反应。

医药; 农药

路线1：DIBAL-H还原法

• 步骤: 向冰盐/水浴冷却的THF溶液中加入3-氟-N-甲氧基-N-甲基-4-硝基苯甲酰胺，30分钟内加入1M DIBAL的THF溶液；N₂保护搅拌1小时后，用1N HCl和EtOAc稀释，分离有机相；依次用1N HCl、1N NaOH和水洗涤，反萃取后合并有机层，干燥、过滤、浓缩得产物。
• 条件: 0℃，0.5小时；室温（后续处理）。
• 收率: 88%。
• 参考文献: WO2005/121147, 2005, A1, Page/Page column 106。

路线2：MnO₂氧化法

• 步骤: 3-氟-4-硝基苯甲醇溶于DCM，加入MnO₂，室温过夜反应；过滤除去MnO₂，蒸发溶剂得产物。
• 条件: 20℃，过夜。
• 收率: 66%。
• 参考文献: WO2004/7491, 2004, A1, Page 65-66。

路线3：苄基溴水解法

• 步骤: 3-氟-4-硝基苄基溴溶于氯仿，加入六胺，搅拌6小时；过滤沉淀，用氯仿洗涤得六胺盐；六胺盐溶于TFA，70-75℃加热20小时，加2N HCl继续加热30分钟，蒸馏TFA后用水稀释，乙酸乙酯萃取，干燥、浓缩、硅胶柱纯化得产物。
• 条件: 70-75℃，20小时；石油醚-乙酸乙酯（15-20%）洗脱。
• 收率: 86%。
• 参考文献: WO2010/23609, 2010, A1, Page/Page column 115。