4373-41-5 (4aS,6aS,6bR,8aR,10R,11R,12aR,12bR,14bS)-10,11-二羟基-2,2,6a,6b,9,9,12a-七甲基-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-二十氢苉-4a-羧酸

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:3，海关编码:29181990，存储类别:13 - 不可燃性固体，毒害物质数据:4373-41-5(Hazardous Substances Data)

用于含量测定、鉴定、药理实验等；具有抗肿瘤、抗艾滋病病毒、抗炎、抗菌等药理药效，可抑制NF-κB p65的DNA结合活性，在RAW264.7细胞中抑制TNF-α等炎症因子产生及相关基因表达，体内实验显示可缓解小鼠炎症反应。

医药

路线1

• 步骤: 在0℃下，向粗制5的THF和MeOH溶液中加入NaBH₄，搅拌1小时；加入HCl水溶液和水，收集沉淀物并干燥；将粗混合物溶解在丙酮中，冷却后加入乙腈溶液，搅拌后加水，收集固体并干燥；用乙酸乙酯重结晶得到目标产物。
• 条件: 反应温度0℃，时间1小时；后续处理温度60℃溶解、0℃冷却；重结晶溶剂为乙酸乙酯。
• 收率: 41.2%。
• 参考文献: Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, #37, p.5156-5158

路线2

• 步骤: 在0℃下，向11的THF和MeOH溶液中加入NaBH₄，搅拌1小时；加入HCl水溶液和水，滤出沉淀物并干燥；将混合物溶解在丙酮中，冷却后加入H₂SO₄的丙酮溶液，搅拌后加水，滤出沉淀物并干燥，重结晶得到目标产物。
• 条件: 反应温度0℃，时间1小时；后续处理温度60℃溶解、0℃冷却；重结晶溶剂为乙酸乙酯。
• 收率: 48%。
• 参考文献: Tetrahedron, 2015, vol. 71, #45, p.8528-8534