16263-54-0 3,6-二氯苯并[d]异噁唑

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：16263-54-0）

产率：79% 合成条件：at 150℃; for 0.50 h; Microwave irradiation 实验步骤：4）制备3,6-二氯苯并异恶唑-3-羟基-6-氯 - 苯并异恶唑（6g，35mmol），20ml磷酰氯和1ml Et3N，置于微波反应器中。反应在150°进行 C蒸发0.5小时，蒸发除去三氯氧化磷。残余物用20ml二氯甲烷稀释，向其中加入20g冰水混合物。搅拌混合物，分离有机相。萃取出水相。 依次用二氯甲烷（20ml×2）和二氯甲烷层合并，用20ml饱和盐水洗涤，用无水MgSO 4干燥，蒸发至干，在氧化铝柱（200-300目）上分离，洗脱。 用二氯甲烷：甲醇= 200：1，得到5.2g 3,6-二氯苯并异恶唑，产率79％。 参考文献：

• [1] Patent: EP2322520, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 12 [2] Patent: JP5714152, 2015, B2. Location in patent: Paragraph 0068; 0071 [3] Chemische Berichte, 1967, vol. 100, # 10, p. 3326 - 3330