214476-78-5 4-氯-8-甲氧基喹啉-3-甲腈

未明确具体用途，主要作为中间体或原料应用于医药相关领域。

医药

合成路线 1（1. 合成：214476-78-5）

产率：91% 合成条件：With sodium carbonate In N,N-dimethyl-formamide 实验步骤：实施例273 4-氯-8-甲氧基-3-喹啉甲腈3.8g（19mmol）1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉甲腈和40mL磷酰氯的混合物和5滴 将DMF回流0.5小时。 将混合物蒸发至干，并用己烷稀释。 收集固体并与冷的稀碳酸钠溶液混合，并用乙酸乙酯萃取几次。 将有机层用硫酸钠干燥并通过硅胶垫过滤。 除去溶剂，得到3.8g 4-氯-8-甲氧基-3-喹啉甲腈，为灰白色固体，收率91％，质谱（电喷雾，m / e）：M + H 219.1。 参考文献：

• [1] Patent: US6384051, 2002, B1 [2] Patent: US6002008, 1999, A [3] Patent: US6288082, 2001, B1 [4] Patent: EP1263503, 2005, B1

合成路线 2（2. 合成：214476-78-5）

产率：91% 合成条件：for 0.50 h; Heating / reflux 实验步骤：将3.8g（19mmol）1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉甲腈和40mL磷酰氯和5滴DMF的混合物回流0.5小时。 将混合物蒸发至干，并用己烷稀释。 收集固体并与冷的稀碳酸钠溶液混合，并用乙酸乙酯萃取几次。 将有机层用硫酸钠干燥并通过硅胶垫过滤。 除去溶剂，得到3.8g 4-氯-8-甲氧基-3-喹啉甲腈，为灰白色固体，收率91％，质谱（电喷雾，m / e）：M + H 219.1。 参考文献：

• [1] Patent: EP973746, 2003, B1. Location in patent: Page/Page column 85 [2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2000, vol. 10, # 24, p. 2825 - 2828 [3] Patent: EP1117659, 2003, B1. Location in patent: Page 66