1835-14-9 3-甲氧基-4-羟基苯丙酮

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：1835-14-9）

产率：44% 合成条件：With aluminum (III) chloride In nitrobenzene at 60℃; for 1.50 h; 实验步骤：将粉末状无水氯化铝（3.0g，22.5mmol）在100℃下溶于无水硝基苯（10mL）中。 冷却溶液，迅速加入2-甲氧基苯基丙酸酯（2.0g，11.1mmol）。 将反应混合物在60℃加热1.5小时并冷却，加入3N NaOH，并将混合物搅拌15分钟。 滤出悬浮液，用水洗涤。 然后将滤液用CH 2 Cl 2洗涤两次，用3N HCl酸化，用CH 2 Cl 2萃取。 将萃取物干燥，浓缩，并通过柱色谱（石油醚/ EtOAc = 10/1至5/1）纯化，得到所需产物（874mg，44％收率），为黄色油状物。 参考文献：

• [1] Patent: WO2013/97773, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0154 [2] Journal of the Chemical Society, 1930, p. 280,291 [3] Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 60,62