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1255580-76-7 UNC0638
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1255580-76-7 UNC0638
1255580-76-7 UNC0638
中文名称
UNC0638
英文名称
UNC0638
CAS号
1255580-76-7
分子式
C
30
H
47
N
5
O
2
分子量
509.73
更新日期
2026-06-23
名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途
名称和标识
中文名
UNC0638
英文名
UNC0638
CAS号
1255580-76-7
分子式
C30H47N5O2
分子量
509.73
中文别名
GEHMT2和EHMT1抑制剂; 2-环己基-6-甲氧基-N-[1-异丙基-4-哌啶基]-7-[3-(1-吡咯烷基)丙氧基]-4-喹唑啉胺; 2-环己基-N-(1-异丙基哌啶-4-基)-6-甲氧基-7-(3-(吡咯烷-1-基)丙氧基)喹唑啉-4-胺
英文别名
UNC-0638; 2-Cyclohexyl-N-(1-isopropyl-4-piperidinyl)-6-Methoxy-7-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]-4-quinazolinamine; 2-Cyclohexyl-6-Methoxy-N-[1-(1-Methylethyl)-4-piperidinyl]-7-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]-4-quinazolinamine; 2-cyclohexyl-6-methoxy-n-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)-7-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)quinazolin-4-amine; 4-Quinazolinamine, 2-cyclohexyl-6-methoxy-N-[1-(1-methylethyl)-4-piperidinyl]-7-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]-; UNC 0638; 2-Cyclohexyl-N-(1-isopropylpiperidin-4-yl)-6-methoxy-7-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)quinazolin-4-amine
物化属性
LogP
5.75
PSA
62.75000
储存条件
-20℃
外观
白色至黄色粉末
密度
1.1±0.1 g/cm³ (20 °C)
折射率
1.587
水溶解性
几乎不溶 (0.012 g/L) (25 °C)
沸点
563.9±50.0 °C (760 mmHg)
溶解度
DMSO中≥25.5 mg/mL；乙醇中≥48.2 mg/mL；不溶于水
熔点
93-94 °C
蒸汽压
0.0±1.5 mmHg (25 °C)
闪点
294.8±30.1 °C
安全信息
安全说明
WGK Germany:WGK 2 存储类别:11 - 可燃固体
生产及用途
用途与制备
生物活性 UNC0638 是一种有效的选择性的组蛋白赖氨酸甲基转移酶（HMTase）抑制剂，作用于G9a和GLP，IC50分别为< 15 nM和19 nM，有效且选择性地作用于多种表观遗传和非表观遗传靶点。UNC0638 具有抗病毒的活性。
靶点 Target Value G9a (Cell-free assay) <15 nM GLP (Cell-free assay) 19 nM
体外研究 UNC0638是一种有效的，选择性的，可渗透细胞的 G9a 和 GLP 的化学探针，相比于BIX01294，毒性/功能比小于6，其毒性/功能比大于100。UNC0638是一种有效的G9a和GLP抑制剂，对广谱的表观遗传和非表观遗传靶点有选择性。UNC0638对SET7/9 (a H3K4 HMTase)，SET8 (a H4K20 HMTase)，PRMT3，以及SUV39H2有大于10,000倍的选择性。在MDA-MB-231细胞中，UNC0638 (48 h处理)以浓度依赖的方式降低H3K9me2水平，IC50 是81 nM。UNC0638处理各种细胞系导致较低的全局H3K9me2水平降低，这与用shRNA降低G9a和GLP观测到的效果是一致的。UNC0638显著降低MCF7细胞的克隆形成能力，降低G9a调控的內源基因的启动子区H3K9me2的丰度，同时影响microRNAs。在小鼠胚胎干细胞中，UNC0638以浓度依赖的方式重新激活G9a沉默的基因和一个报告基因，同时不促进分化。
体内研究 在小鼠中进行的药物代谢和药代动力学研究表明，UNC0638经静脉注射、腹腔注射或口服途径给药，在体内清除率高、半衰期短、高体积分布和低暴露量。
医药
