51618-30-5 6-溴-2-巯基苯并噻唑
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用途与制备
615-57-6 140-89-6 51618-30-5 一般步骤:向25 mL Wattecs反应管中加入2,4-二溴苯胺(0.6 mmol)、O-乙基二硫代碳酸钾(1.8 mmol)、CuCl(0.06 mmol)和DMF(2 mL)。将反应容器用氩气置换三次并密封。随后,将混合物置于110℃的油浴中,电磁搅拌反应6小时。反应进程通过硅胶薄层色谱(TLC)监测。反应完成后,将反应混合物冷却至室温,加入3 mol/L的HCl溶液(3 mL),继续搅拌30分钟。用乙酸乙酯(3×20 mL)萃取反应混合物。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,随后通过硅胶柱色谱法(洗脱剂:石油醚/乙酸乙酯)纯化,得到目标产物6-溴苯并[d]噻唑-2(3H)-硫酮。产物的详细表征数据(全部已知)可参见补充材料(图S1-S13)。 参考文献: [1] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2016, vol. 191, # 5, p. 699 - 701 [2] Synthesis (Germany), 2018, vol. 50, # 10, p. 2027 - 2032