3,4,5-三氟-1,2-二氨基苯作为医药中间体，用于相关药物合成。
医药
路线1：
- 步骤: 将浓HCl（15mL）缓慢滴加到硝基苯胺8,13c-d（12mmol）和锡（30mmol）的混合物中；加热回流1.5小时；冷却至室温，用50％NaOH溶液中和至pH 9-10；滤出沉淀物，干燥，并用热EtOAc（80mL）萃取；蒸发滤液得到二胺10和14c-d，其中3,4,5-三氟-1,2-苯二胺（10）产量1.40g（70%）。
- 条件: 回流1.5小时；冰浴中和。
- 产率: 70%
- 参考文献: [1] Synthesis (Germany), 2016, vol. 48, # 3, p. 394 - 406；[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 22, p. 4367 - 4379
路线2：
- 步骤: 向2,3,4-三氟乙酰苯胺（1.35g，7.09mmol）中加入浓硫酸（8mL）；冰浴中缓慢加入KNO₃，搅拌过夜；将反应混合物加入冰水（45mL）中，得到橙色沉淀；将挥发性化合物溶于乙酸乙酯（18mL）和乙醇（12mL）中；加入氯化亚锡二水合物（7.6g，34mmol），N₂下回流4小时；将混合物加入冰水（40mL）中，用2N NaOH（40mL）碱化；用乙酸乙酯（3×20mL）萃取，合并萃取液，干燥（MgSO₄）并蒸发，得到285mg（25%）二胺。
- 条件: 冰浴；N₂下回流4小时；冰水稀释；2N NaOH碱化。
- 产率: 25%
- 参考文献: [1] Patent: US5631373, 1997, A；[2] Patent: US5514680, 1996, A
