步骤：在-70℃下，将正丁基锂（2.4M in THF，55.5mL）缓慢滴加至二异丙胺（24.64g）的THF（100mL）溶液中，滴加过程中确保反应体系温度不超过-70℃；滴加完毕后，缓慢升温至-10℃，随后再次冷却至-70℃；在-70℃下，向反应体系中加入2-溴-5-氟吡啶（19.48g）的THF（100mL）溶液，保持温度在-70℃并搅拌2小时；随后，缓慢滴加N,N-二甲基甲酰胺（16.3g），保持温度在-70℃并继续搅拌2小时；缓慢加入4M盐酸-二恶烷溶液（111mL），滴加过程中确保反应体系温度不超过-70℃；反应完成后，用乙酸乙酯稀释反应混合物，依次用水和饱和盐水溶液洗涤；分离有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩滤液；最后，通过硅胶柱色谱纯化残余物，得到目标产物2-溴-5-氟-4-吡啶甲醛（20.28g）。
收率：20.28g
条件：Stage #1: With n-butyllithium; diisopropylamine In tetrahydrofuran at -70 - -10℃; for 2 h; Stage #2: at -70℃; for 2 h;
参考文献：[1] Patent: WO2009/10801, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 69-70 [2] Patent: WO2016/128529, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0732; 0733; 0734 [3] Patent: WO2018/15410, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0185-0188 [4] Patent: CN108003161, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0700; 0702-0704
