4025-71-2 2-苯基-乙烷磺酰氯

干冰运输，危险品运输编号1759，危险等级IRRITANT，包装类别Ⅲ，非危险化学品。

主要用于化学合成领域，具体应用场景需结合具体合成产物进一步确定。

化学合成

路线1：以2-苯基乙硫醇为原料

• 步骤：向N-氯代琥珀酰亚胺（534mg，4.00mmol）在2M HCl-CH₃CN（267.4μL，3v/w）溶液中，于10℃加入2-苯基乙硫醇（134μL，1.00mmol）的CH₃CN（267.4μL，0.5v/w）溶液，反应30分钟；加入乙醚，盐水萃取三次，有机层经无水硫酸钠干燥、过滤、真空浓缩得产物。
• 条件：溶剂为CH₃CN，温度10℃，反应时间0.5h；
• 收率：95.4%（195.5mg）；
• 参考文献：[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol.12, #8, p.1181-1184；[2] Patent: US2015/329533, 2015, A1；[3] Advanced Synthesis and Catalysis, 2015, vol.357, #18, p.3825-3830；[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol.59, #7, p.3183-3203；[5] Journal of the American Chemical Society, 1991, vol.113, #6, p.2259-2263。

路线2：以苯乙基溴为原料

• 步骤：将苯乙基溴（1mmol）溶于MeCN（2mL），冰浴中加入KSAc（114mg，1mmol），搅拌1h；加入1mL浓盐酸，缓慢加入NaClO₂（360mg，4mmol），搅拌40分钟；加入水（3mL）淬灭，真空蒸发溶剂，EtOAc（3×10mL）萃取，无水Na₂SO₄干燥，真空浓缩得产物。
• 条件：溶剂为MeCN，温度0-20℃，反应分两阶段（第一阶段1h，第二阶段0.67h）；
• 收率：63%；
• 参考文献：[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol.25, #14, p.3861-3870；[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol.14, #20, p.5145-5149；[3] Synthesis (Germany), 2013, vol.45, #12, p.1675-1682；[4] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol.4, #6, p.565-569；[5] Synlett, 2013, vol.24, #16, p.2165-2169。

路线3：以烷基卤化物和硫脲为原料

• 步骤：阶段1：烷基卤化物或甲磺酸盐（5mmol）与硫脲（0.381g，5mmol）在5mL乙醇中回流1h，真空除溶剂得S-烷基异硫脲盐；阶段2：向NaClO₂（1.61g，15mmol或2.14g，20mmol，85%纯度）、MeCN（10mL）、HCl（3mL或4mL）的混合物中，冰浴下加入S-烷基异硫脲盐，保持温度<20℃，反应30分钟；加入25mL水，15℃真空蒸发除乙腈，再加水100mL，过滤得固体产物，或用乙酸乙酯萃取、干燥、浓缩得液体产物。
• 条件：溶剂为乙醇（阶段1）、MeCN（阶段2），温度10-20℃（阶段2），反应时间0.5h；绿色化学方法；
• 收率：0.634g（具体收率未明确）；
• 参考文献：[1] Synthesis (Germany), 2013, vol.45, #12, p.1675-1682；[2] Synlett, 2013, vol.24, #16, p.2165-2169。