化学合成；作为中间体制备β分泌酶抑制剂的全氟化环丙基稠合的1,3-噁嗪-2-胺化合物。
医药
路线1：
- 步骤：在-20℃下向二异丙胺的THF溶液中滴加正丁基锂，0℃搅拌30分钟后冷却至-78℃，滴加2,6-二氯吡嗪的THF溶液，搅拌1小时后倒入干冰，16小时温热至室温，用1.5N HCl处理，EtOAc萃取，饱和碳酸氢钠溶液反萃取，水层酸化后萃取、洗涤、浓缩得产物。
- 条件：-78℃；THF、己烷；n-丁基锂、二异丙胺；1.5N HCl；收率69.5%。
路线2：
- 步骤：向LDA的THF溶液中加入2,6-二氯吡嗪的THF溶液，-78℃搅拌1.5小时后加入干冰，加热至室温，用5M HCl淬灭，盐水和EtOAc分配，水相酸化后EtOAc萃取，合并有机相洗涤、干燥、浓缩，硅胶柱色谱纯化得产物。
- 条件：-78℃；THF、甲醇；LDA；5M HCl；收率22%。
