3-氯-6-氟异喹啉主要作为医药中间体，用于相关药物分子的合成（具体应用场景参考其在WO2015/188368等专利中的描述）。
医药
合成路线1
- 步骤: 向搅拌中的1,3-二氯-6-氟异喹啉（2.5g，11.6mmol）的乙酸（40mL）溶液中加入氢碘酸（20mL，45%水溶液）和红磷（0.9g，28.9mmol）；将混合物在100℃下搅拌4小时；冷却至室温后减压浓缩；残余物溶于二氯甲烷（100mL），用饱和碳酸氢钠水溶液（2×100mL）洗涤；有机层经无水硫酸钠干燥、过滤后减压浓缩，得到深灰色固体产物。
- 条件: 100℃，4小时；溶剂为乙酸、水（氢碘酸水溶液）、二氯甲烷；还原剂为红磷，氢碘酸为45%水溶液。
- 收率: 77%。
- 表征数据: MS（ESI，m/z）：182.0 [M + 1]+；1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）δ 9.24（s，1H），8.32-8.29（m，1H），8.04（s，1H），7.82-7.76（m，1H），7.66-7.61（m，1H）。
- 参考文献: Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 59(10), 4778-4789；WO2015/188368（52-53页）；WO2007/240（110-111页）；WO2008/77554（110页）。
