104830-06-0 2-氨基-3-碘吡啶

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:2。危险等级：刺激性物质。海关编码：29333990。存储类别：11 - 可燃固体。危险性类别：急性毒性（经口）类别4；严重眼损伤类别1；经皮刺激类别2；特异性靶器官毒性-一次接触类别3。

2-氨基-3-碘吡啶可用作有机中间体，主要用于含吡啶药物分子和生物活性分子的结构修饰和衍生化；也可用于化学合成。

医药

路线1：

• 步骤：将3-碘吡啶-2-胺N-（3-碘吡啶-2-基）新戊酰胺（13.80g，45.36mmol）溶于24重量％H₂SO₄（394ml）中，回流搅拌1小时；冷却后用4N NaOH和固体NaHCO₃中和，水相用DCM（3×200ml）萃取，合并有机相用MgSO₄干燥，过滤后旋转蒸发除溶剂，得到3-碘吡啶-2-胺（9.70g，97%）。
• 条件：回流1小时；中和条件为20℃。
• 收率：97%。 路线2：
• 步骤：在25mL反应管中加入2-氟-3-碘吡啶（1mmol，223.0mg）、乙脒盐酸盐（1.2mmol，113.4mg）、NaOH（2.5mmol，100mg）、HO（0.5mL）和二甲亚砜（2.5mL），130℃反应24小时；冷却后加入10mL乙酸乙酯淬灭，6mL饱和食盐水洗涤，水相用乙酸乙酯（6mL×3次）萃取，合并有机相用无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除溶剂后柱层析分离得到目标产物。
• 条件：130℃反应24小时。
• 收率：95%。
• 定性分析：GC-MS（EI源，70eV）m/z 220、127、93、66；¹H NMR（400MHz，CDCl₃）δ8.02（dd，J=4.8,1.5Hz，1H），7.86（dd，J=7.7,1.6Hz，1H），6.39（dd，J=7.7,4.9Hz，1H），5.00（s，2H）；¹³C NMR（100MHz，CDCl₃）δ157.5，147.8，147.1，115.3，77.7。