51135-91-2 4-氨基茚酮

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：51135-91-2）

产率：87% 合成条件：With ammonium chloride In ethanol at 90℃; for 1 h; 实验步骤：实施例129B 6-氨基-1-茚满酮用铁粉（43.0g，770mmol）和固体氯化铵（3.70g）依次处理实施例129A（19.68g，111mmol）的乙醇（111mL）溶液。 ，69.2mmol）。 将所得悬浮液在90℃下搅拌1小时，冷却至室温，用盐水稀释，并用乙醚（4.x.100mL）萃取。 将合并的有机层干燥（MgSO 4），过滤并浓缩，得到所需产物，为6-氨基 - 和4-氨基-1-茚满酮（14.20g，87％）的6：1混合物。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6,6-氨基-1-茚满酮）δ7.21（d，1H），6.92（dd，1H），6.75（d，1H），5.27（br s，2H），2.90（ t，2H），2.54（m，2H）; 1H NMR（300MHz，DMSO-d6），4-氨基-1-茚满酮）δ7.10（t，1H），6.81（m，2H），2.80（m，2H），2.59（m，2H）。 参考文献：

• [1] Patent: US2004/167128, 2004, A1. Location in patent: Page 39