化工AI助手超好用的化工助手，提问即得物质物性、专业解答与动态比价建议。详情 AI客服轻松嵌入的智能客服插件，7x24小时提供专业的售前咨询与售后问答。详情全域营销系统全网部署专属智能体矩阵，让海量化工精准需求自动回流。详情

智能体电商定制拥抱智能体电商时代风口，打造机器可读的专属 AI 采购接口。详情 AI定制开发核心数据物理隔离，量身定制企业级专属大模型与业务智能体。详情 AI-ERP颠覆传统填表的商贸神经枢纽，用人机协同接管订单流转。详情兴智 AI 服务平台微信官方第三方平台服务商，扫码授权公众号即可接入 AI 大模型自动问答与行业知识库咨询。详情

化工企业浏览认证化工企业资料，查看产品目录与供应商详情。详情化学文献汇集化工资料、反应文献与行业知识内容，帮助快速定位可靠参考。详情化学问答围绕物质性质、工艺路线与应用场景，查看专业问答与知识解析。详情化工词典按产品、CAS 与化合物名称检索化工词典，快速查阅物性与应用资料。详情

公司介绍化工行业垂直领域的综合性AI数智化服务与产业协同平台。详情新闻动态关注化工AI前沿技术与平台最新产品动态。加入我们一群正直的、有激情的年轻人，聚在一起，做创新的、对化工产业有价值的事。

产品

化工AI助手 AI客服全域营销系统

服务

智能体电商定制 AI定制开发 AI-ERP 兴智 AI 服务平台

化工数据

化工企业化学文献化学问答化工词典

关于我们

公司介绍新闻动态加入我们

155-90-8 2-氨基-4-甲氧基嘧啶

词条详情加载中…

客户经理

服务号

商务合作：service@chemisity-ai.cn

广州市番禺区沙头街沙南路153号703房

产品

化工AI助手 AI客服兴智 AI 服务平台全域营销系统

服务

智能体电商定制 AI定制开发 AI-ERP 兴智 AI 服务平台

化工数据

化工企业化学文献化学问答化工词典

关于我们

公司介绍新闻动态加入我们

本网站展示的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或者治疗，非药用，非食用。

根据相关法律法规和本站规定，单位或个人购买相关危险物品应取得有效的资质、资格条件。

© 2026 化工AI. All rights reserved.粤ICP备14075393号-6

首页/化工词典/155-90-8 2-氨基-4-甲氧基嘧啶

155-90-8 2-氨基-4-甲氧基嘧啶

中文名称: 2-氨基-4-甲氧基嘧啶
英文名称: 2-Amino-4-methoxypyrimidine
CAS号
分子式: C₅H₇N₃O
分子量: 125.13
更新日期: 2026-06-23

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: 2-氨基-4-甲氧基嘧啶
英文名: 2-Amino-4-methoxypyrimidine
CAS号: 155-90-8
分子式: C5H7N3O
分子量: 125.13
中文别名: 4-甲氧基-2-氨基嘧啶; 4-甲氧基嘧啶-2-氨基; 2-氨-4-甲氧基嘧啶; 4-甲氧基嘧啶-2-胺

英文别名

4-methoxypyrimidin-2-amine; 4-methoxy-2-aminopyrimidine; 2-Methoxy-4-aminopyrimidine; 2-Pyrimidinamine, 4-methoxy-; 4-Methoxy-1,3-diazin-2-amine; 2-Amino-4-Methoxy-pyrimidin

物化属性

LogP: 0.6486
MLOGP: -0.49
PSA: 61.03 Å²
SILICOS-IT LogP: 0.2
WLOGP: 0.08
XLogP3: 0.46
iLOGP: 1.34
互变异构体数量: 3
可旋转化学键数量: 1
复杂度: 88.3
外观: 白色至淡黄色固体
密度: 1.224 g/cm³
折射率: 1.566
摩尔折射率: 32.93
极化率: 13.22 × 10⁻²⁴ cm³
氢键供体数量: 1
氢键受体数量: 3
水溶解性: 5.81 mg/ml
沸点: 313.1 °C (760 mmHg)
熔点: 119-120 °C
蒸汽压: 0.000506 mmHg (25 °C)
表面电荷: 0
酸度系数(pKa): 5 ± 0.10 (Predicted)
重原子数量: 9
闪点: 143.2 °C

安全信息

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，海关编码29335990。

生产及用途

用途与制备

主要用于化学合成。

化学合成

路线1

原料：4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-胺（2.00g，12.58mmol）
步骤：将原料溶于乙醇与乙酸乙酯混合溶剂（体积比1:1.3）中，加入N,N-二异丙基乙胺（4.35mL，25.2mmol）和10%钯碳催化剂（10mol%），氢气球正压下搅拌14小时，TLC监测反应完成后，氮气冲洗，硅藻土过滤，乙酸乙酯洗涤，无水硫酸钠干燥，减压蒸发溶剂得产物。
条件：With hydrogen; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In ethanol; ethyl acetate for 14 h
收率：94%
参考文献：[1] Patent: WO2009/93981, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 104 [2] Patent: WO2008/98058, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 65 [3] Patent: WO2007/84786, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 98-99 [4] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 2, #10, p.774-779 [5] Chemische Berichte, 1903, vol.36, p.3383 [6] Nippon Kagaku Zasshi, 1953, vol.74, p.624 [7] Chem.Abstr., 1954, p.13693

路线2

原料：7（6.0g，46.3mmol）
步骤：将Na（2.2g，92.6mmol）溶于30mL甲醇，5℃下分小份加入原料，加完后回流4小时，冷却蒸发溶剂，残余物溶于30mL 20%盐酸，过滤，滤液用10mol/L NaOH碱化至pH9，过滤沉淀，60℃干燥得产物。
条件：at 5℃; for 4h; Reflux
收率：84%
参考文献：[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol.50, p.18-26 [2] Patent: EP2740730, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0372